Caractéristiques des mégacarioblastes, fonction, histologie

Il Mégacarioblaste C'est la cellule la plus immature appartenant à la lignée mégacariocytaire, c'est-à-dire que c'est le premier précurseur reconnaissable de la formation de plaquettes. Grâce aux caractéristiques qu'il possède, elle peut être identifiée dans des échantillons de moelle osseuse. Cependant, il est parfois nécessaire d'utiliser des techniques cytochimiques pour l'identification. Cette cellule donne une réaction positive à l'alpha-naphyle acétate stérirase.

Une autre façon de l'identifier consiste à utiliser des anticorps spécifiques contre les marqueurs de cette cellule, tels que les glycoprotéines plaquettaires (IIB / IIIA ou IB) et CD41A, CD42B et CD61, et CD61, et CD61, et CD61, et CD61.

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D'un autre côté, du point de vue histologique, le mégakariobast est une petite cellule par rapport à une autre explosion. Comme la cellule est différenciée, elle augmente considérablement en taille, jusqu'à ce qu'elle atteigne les mégacariocytes matures ou métamegacaricytes. C'est la plus grande cellule de la moelle osseuse.

L'augmentation de la taille se produit parce que la cellule modifie le processus mitotique par l'endomitotique. Ce processus permet à la masse cytoplasmique et au nombre de chromosomes d'augmenter considérablement. C'est ainsi que le métamecacariocyte mature peut fragmenter son cytoplasme pour donner naissance à des milliers de plaquettes.

Les troubles ou les défauts de la lignée mégacariocytaire peuvent provoquer des maladies graves telles que la leucémie mégaloblastique aiguë.

Il existe également d'autres troubles qui peuvent affecter plusieurs lignées cellulaires en même temps où les plaquettes sont affectées, comme le syndrome myélodisplasique et les troubles myéloprolifératifs.

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Caractéristiques

Emplacement

La mégacarioblaste est une cellule immature, et donc dans des conditions normales, elle n'est observée que dans la moelle osseuse.

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Origine

Le mégacarioblaste vient de l'unité de formation de Colonia Megacatriocytic (CFU-MK). Cette cellule lorsqu'elle est stimulée par la trumocytopoïétine devient une mégacarioblaste.

Par la suite, en raison de l'action de la même cytoquina, la cellule diffère dans son successeur, le Promegacariocito; Et par la suite à Megakaiocyte.

Le processus de maturation se poursuit jusqu'au stade de la métamagacaricito, qui fragmentera le cytoplasme pour former des plaquettes.

Le processus de différenciation et de maturation du mégacarioblaste à la formation des plaquettes peut prendre jusqu'à 5 jours pour être effectué.

IDENTIFIANT

Les tests cytochimiques sont une bonne option pour différencier les blastos.

Dans le cas de Megakarioblast, cela est négatif face aux colorations cytochimiques suivantes: Soudan noir, myéloperoxydase ou alpha-naphyle butyrate estérase. Tout en réagissant positivement devant l'estérase d'alpha-naphyle acétate.

D'un autre côté, le mégakarioblaste donne une réaction positive à la peroxydase plaquettaire en utilisant la technique cytochimique ultrastructurale PPO. Cette technique a une sensibilité élevée, mais a un inconvénient à la nécessité d'un microscope électronique, ce qui n'est pas courant dans les laboratoires de routine.

D'autres options viables sont la détection de glycoprotéines plaquettaires (IIB / IIIA ou IB), du facteur VIII et des récepteurs membranaires, tels que CD41, CD42 ou CD61, grâce à l'utilisation d'anticorps spécifiques pour chacun de ces antigènes.

Histologie

Morphologie

C'est une cellule irrégulière ou arrondie, qui présente un noyau unique qui peut être ovale ou bilobé. Son cytoplasme est rare, agranulaire et fortement basophile, par conséquent, avec une coloration commune, il est teint en bleu intense. La chromatine est laxiste, elle a plusieurs nucléolis.

Taille

La mégacarioblaste est petite par rapport à d'autres dynamitage présents dans la moelle osseuse. Sa taille et sa forme sont similaires à celles d'un lymphocyte (15-25 µm). Contrairement à d'autres lignées cellulaires, le mégacarioblaste est plus petit que ses successeurs, c'est-à-dire que le promotécaricito et le mégakariocyte.

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Dans cette série de cellules, l'inverse se produit dans le reste: à mesure que la cellule se différencie et en mûrisse, il augmente sa taille, jusqu'à ce qu'elle atteigne le métamegacariocyte, qui est la plus grande cellule observable de la moelle osseuse.

Ce dernier donnera curieusement naissance à des plaquettes, qui sont les plus petites structures fonctionnelles contenues dans le sang (2-4 µm).

L'augmentation de ces cellules est due à un processus appelé endomitose. Ce processus se caractérise par la réplication des chromosomes sans division cellulaire. Par conséquent, la cellule grandit et le noyau est transformé du diploïde (2n) en polyploïde (4n, 8n… 16n), en mesure d'atteindre jusqu'à 64n au stade des mégacariocytes.

Le processus d'endomitose est nécessaire pour une augmentation significative des gènes fonctionnels afin de garantir une plus grande synthèse des protéines.

Cela se traduit par l'augmentation de la masse cytoplasmique. La taille de la masse cytoplasmique est proportionnelle au nombre de plaquettes, car elles sont formées à partir de la fragmentation du cytoplasme mégacariocyte mature.

Fonction

La fonction de la mégacarioblaste est de poursuivre son processus de différenciation et de maturation jusqu'à ce qu'elle atteigne le mégacariocyte mature, qui donnera naissance à la cellule définitive qui sont des plaquettes.

Les plaquettes remplissent des fonctions fondamentales pour la vie. Ils sont essentiellement responsables de la couverture et de la réparation des tissus endommagés, évitant les saignements exagérés; c'est-à-dire qu'ils agissent concomitamment avec les facteurs de coagulation.

Maladies

Leucémie mégacario-blastique aiguë (M7)

C'est une maladie rare. Cela se produit principalement à l'âge des enfants. Il se caractérise par des troubles de coagulation, le plus fréquent est la coagulation intravasculaire disséminée.

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Il étudie également avec l'ecchymose ou les Petechiae et l'hyperplasie gingivale. De plus, il peut y avoir l'apparition d'hémorragies aiguës et de troubles neurologiques.

Syndrome myélodisplasique

Cette pathologie est caractérisée par un trouble de la moelle osseuse qui ne permet que la maturation d'une cellule; à l'exception des lymphocytes, qui mûrissent.

Les cellules produites sont anormales. Ce trouble est également connu sous le nom de pré-leucémie, car il progresse généralement vers une leucémie myéloïde aiguë.

Troubles myéloprolifératifs

Dans ce type d'affectation, il existe une prolifération excessive d'au moins un type de cellule. Lorsque l'augmentation provient de la ligne mégacaryocytaire, il y a une augmentation exagérée des plaquettes. Ce trouble est connu sous le nom de thrombocytémie essentielle.

S'il y a une augmentation de plusieurs lignées cellulaires, il est appelé Vera Polycythémie (augmentation des globules rouges, leucocytes et plaquettes).

Les références

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