Héritage polygénique

L'héritage polygénique se produit lorsqu'un caractère dépend de plusieurs gènes

Qu'est-ce que l'héritage polygénique?

La Héritage polygénique C'est la transmission de caractères dont la manifestation dépend de plusieurs gènes. Dans l'héritage monogène, un caractère manifeste de l'expression d'un seul gène; Dans le digenique, de deux. Dans l'héritage polygénique, nous parlons généralement de la participation de deux, trois ou plus de gènes.

En fait, il y a très peu de personnages qui dépendent de la manifestation d'un seul gène ou deux gènes. Cependant, la simplicité de l'analyse des caractères qui dépend de quelques gènes a beaucoup aidé à mendier beaucoup.

Des études ultérieures menées par d'autres chercheurs ont révélé que l'héritage biologique, en général, est un peu plus complexe que cela.

Lorsque nous parlons de l'héritage d'un personnage qui dépend de plusieurs gènes, nous disons qu'ils interagissent les uns avec les autres pour conférer un tel personnage. Dans ces interactions, ces gènes complètent ou complétent.

Un gène peut effectuer une partie de l'œuvre, tandis que d'autres en effectuent un autre. L'ensemble de ses actions est enfin observé dans le personnage, dont la démonstration participe.

Dans d'autres héritages, chaque gène avec une fonction similaire contribue un peu à la manifestation finale du caractère. Dans cette classe d'hérédité polygénique, il y a toujours un effet additif. De plus, la variation de la manifestation de caractère est continue, pas discrète.

L'absence d'expression d'un gène supplémentaire ne détermine pas nécessairement une perte de phénotype due à l'absence, au manque ou à la nullité.

Exemples de caractères polygéniques

Dans les caractères de manifestation les plus simples, le phénotype est tout ou rien. C'est-à-dire qu'il est présenté ou non une telle activité, caractéristique ou caractéristique. Dans d'autres cas, il existe deux alternatives: vert ou jaune, par exemple.

Hauteur

Il y a d'autres personnages qui se manifestent d'une manière plus large. Par exemple, hauteur. Selon cela, ils nous classent d'une certaine manière: haut ou bas.

Mais si nous analysons bien une population, nous réaliserons qu'il existe un très large éventail de statistiques, avec des extrêmes des deux côtés d'une distribution normale. La hauteur dépend de la manifestation de nombreux gènes différents.

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Cela dépend également d'autres facteurs, et c'est pourquoi la hauteur est un cas d'héritage polygénique et multifactoriel. Comme peuvent être mesurés et de nombreux gènes participent, les puissants outils de génétique quantitative sont utilisés pour l'analyse. En particulier dans l'analyse des loci de caractéristiques quantitatives (QTL).

Fourrure d'animal

D'autres caractères généralement polygéniques comprennent la manifestation de la couleur de la fourrure chez certains animaux, ou la forme du fruit dans les plantes.

En général, pour tout caractère dont la manifestation montre une gamme de variation continue de la population peut être soupçonnée d'héritage polygénique.

Maladies

En médecine, l'étude de la base génétique des maladies est très importante pour les comprendre et trouver des moyens de les soulager. En épidémiologie polygénique, par exemple, pour déterminer combien de gènes différents contribuent à la manifestation d'une certaine maladie est tenté.

De cela, vous pouvez considérer les stratégies de détection de chaque gène, ou le traitement de la carence en un ou plusieurs d'entre eux.

Certaines maladies de l'héritage polygénique chez l'homme comprennent l'asthme, la schizophrénie, certaines maladies auto-immunes, le diabète, l'hypertension, le trouble bipolaire, la dépression, etc.

Gènes complémentaires

L'expérience et les preuves accumulées au fil des ans indiquent que de nombreux gènes participent à la manifestation de caractères avec plusieurs phénotypes.

Dans le cas d'interactions de gènes complémentaires entre les allèles de gènes de différents loci, ceux-ci peuvent être épistatiques ou non épistiques.

Interactions épistatiques

Dans les interactions épistatiques, l'expression de l'allèle de l'allèle. C'est l'interaction la plus courante entre différents gènes qui codent pour le même caractère.

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Par exemple, il est possible que pour un personnage, cela dépend de deux gènes (POUR/ /pour et B/ /b). Cela signifie que pour le caractère, les produits des gènes doivent participer POUR et B.

Ceci est connu comme une double épistose dominante. Dans un cas d'épistose récessive de pour sur B, au contraire, le manque de manifestation du trait codé par POUR Éviter l'expression de B. Il existe de nombreux cas différents d'épistose.

Interactions non épisnatiques entre les gènes complémentaires

Selon la façon dont ils sont définis, il existe d'autres interactions entre les gènes qui sont complétés qu'ils ne sont pas épistatiques. Prenons, par exemple, la définition de la couleur du plumage chez les oiseaux.

Il a été constaté que le chemin de biosynthèse qui conduit à la production d'un pigment (par exemple, jaune), est indépendant d'une autre couleur (par exemple, bleu).

À la fois sur le chemin de la manifestation jaune et bleue, qui sont indépendants les uns des autres, les interactions gènes sont épistatiques pour chaque couleur.

Cependant, si nous considérons la couleur de la fourrure de l'oiseau dans son ensemble, la contribution de la couleur jaune est indépendante de la contribution bleue. Par conséquent, la manifestation d'une couleur n'est pas épistatique sur l'autre.

De plus, il existe d'autres gènes qui déterminent le motif dans lequel ils apparaissent (ou non) les couleurs de la peau, des poils et des plumes. Cependant, les caractères de la couleur et du motif de coloration sont complétés dans la coloration indiquée par l'individu.

D'un autre côté, dans la coloration de la peau chez l'homme, au moins douze gènes différents participent. Il est facile à comprendre, alors comment les humains varient les deux en couleur si nous ajoutons également d'autres facteurs non génétiques à cela.

Par exemple, l'exposition au soleil (ou les sources artificielles de «bronzage»), la disponibilité de la vitamine D, etc.

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Gènes supplémentaires

Il existe des cas dans lesquels l'action d'un gène permet d'observer la manifestation d'un caractère. Il est même possible qu'il n'y ait pas de gène pour définir une caractéristique biologique, qui est en fait la somme de nombreuses activités indépendantes.

Par exemple, la hauteur, la production de lait, la production de graines, etc. De nombreuses activités, fonctions ou capacités sont ajoutées pour fournir de tels phénotypes.

Généralement, on dit que ces phénotypes sont les parties qui expliquent la manifestation d'un tout qui reflète les performances d'un individu, d'une lignée, d'une race animale, d'une variété végétale, etc.

L'action des gènes supplémentaires implique également l'existence d'une gamme de phénotypes presque toujours définie par une distribution normale. Parfois, il est très difficile de séparer ou de distinguer l'effet complémentaire du supplément d'un gène sur des phénotypes complexes.

Quelques exemples de gènes supplémentaires

Il a été démontré que l'action et la réaction à certains médicaments, par exemple, dépend de l'activité de nombreux gènes différents.

Généralement, ces gènes présentent également de nombreux allèles dans la population, c'est pourquoi la diversité des réponses augmente. Un cas similaire est présenté dans d'autres cas dans lesquels une personne augmente le poids en consommant le même aliment auquel un autre ne subit pas de changements significatifs.

Enfin, en plus des effets additifs présentés par certains gènes, il y a ceux qui suppriment la manifestation d'autres.

Dans ces cas, un gène non lié à la manifestation d'un autre peut conduire à l'inactivation des premiers par des interactions génétiques et épigénétiques.

Les références

1. Delmore, K. ET., Toews, D. P., Germain, R. R., Owens, G. L., Irwin, D. ET. (2016). La génétique de la migration saisonnière et de la couleur du plumage. Biologie actuelle.
2. Dudbridge, F. (2016). Épidémiologie polygénique. Épidémiologie génétique.