Caractéristiques des jumeaux UniviTeline, comment sont-ils formés et les types

Les Twins Univitelinos ou les monozygotes sont des individus résultant d'une grossesse multiple. Dans ce type de grossesse, les individus proviennent d'un seul ovocyte fécondé (zygote) qui se sépare à un certain stade de développement.

Se produit lorsque le zygote est séparé, il en résulte deux cellules ou groupes de cellules filles qui se développent indépendamment. Le stade de développement dans lequel le zygote est divisé établit le type de jumeaux monozygotes qui en résulteront (monocorionique, dicorionique ...).

Source: MultippleParent [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]

Chez de nombreux mammifères, il y a des cas de grossesses multiples. La femelle peut donner naissance à plus d'une litière ou à une progéniture de naissance (multipara), ou ne produire qu'une seule progéniture dans chaque accouchement (Unípara).

Plusieurs grossesses ont été utilisées comme cas et modèles d'études à différentes fins, des études génétiques avec des implications dans le développement embryonnaire et le développement de maladies génétiques aux études psychologiques, comportementales et sociales.

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Caractéristiques des jumeaux univitelinos

Les jumeaux identiques proviennent d'un seul zygote et peuvent ou non partager le même placenta et la même veste amniotique. Ces individus sont caractérisés par le partage de leur composition génétique, ils sont donc le même sexe. Ils ont une grande similitude dans leurs groupes sanguins, leurs impressions numériques et leur apparence physique.

Bien que les jumeaux d'Univitelin partagent 100% de leurs gènes, les différences causées par des troubles héréditaires peuvent être détectées en eux, ne se manifeste que dans l'un d'eux. Ces individus peuvent différer selon les mutations des cellules somatiques, la composition des anticorps et le degré de sensibilité à certaines maladies.

Les différences dans ces caractéristiques peuvent être dues à des changements épigénétiques. Il a été démontré que chez les individus jumeaux, les profils épigénétiques sont plus similaires à un âge précoce, commençant à différer au fil des ans.

Ces différences sont plus notables si les jumeaux se développent dans différents environnements, ce qui suggère que certains facteurs tels que l'exposition au tabac, l'activité physique et le régime alimentaire exercent un effet important sur l'épigénétique de ces individus.

Plusieurs grossesses chez l'homme

Chez l'homme, une grossesse multiple peut être causée par la fécondation de deux ovocytes de sperme différents, appelés jumeaux dicigotiques ou fraternels.

Dans ce cas, les individus ont des variations génétiques importantes et peuvent être des sexes différents, car ils se développent à partir d'une combinaison unique de gamètes sont leur propre variabilité de gène.

Les jumeaux dicigotiques se ressemblent (génétiquement) comme n'importe quelle paire de frères nés dans des naissances différentes est similaire.

Les jumeaux monozygotes, partagent complètement leurs gènes et sont toujours du même sexe, étant très similaires les uns aux autres, recevant également le nom de jumeaux identiques.

Il y a des cas rares, apparemment au hasard, où l'un des embryons développe un défaut ou une condition spéciale dans l'une de ses cellules au cours d'un stade de développement précoce, comme l'inactivation de certains gènes. Cela provoque un mètre de jumeaux Nazca avec une certaine maladie génétique - par exemple, la dystrophie musculaire.

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Les grossesses multiples peuvent également entraîner plus de deux individus (des orages à plus de 10 personnes en accouchement). Dans ces cas, l'une des paires d'individus peut provenir d'un seul zygote, tandis que d'autres proviennent de zygote différents.

Incidence

100% des cas de grossesses multiples, seulement 30% sont des jumeaux monozygotes. Les traitements avec des agents induisant l'ovulation, les techniques de reproduction assistée et les grossesses chez les femmes âgées sont des facteurs qui augmentent l'incidence de multiples grossesses jumelles dicetique.

Au cours des dernières décennies, la survenue de ce type de grossesses a augmenté de manière significative en raison de ces facteurs.

Les grossesses de jumeaux monozygotes ne sont pas influencés par les facteurs mentionnés ci-dessus, ce qui explique que leur occurrence se produit beaucoup moins fréquemment. Entre 2,3 à 4 sur 1000 grossesses sont des jumeaux identiques.

Études génétiques

Des recherches sur les maladies génétiques dans plusieurs grossesses sont effectuées chez certains animaux d'étude.

Ces études consistent à contrôler une série de facteurs génétiques, environnementaux et physiologiques dans l'un des jumeaux. De cette façon, il est possible de comparer le développement du tissu ou de l'organe impliqué dans l'état et l'effet de ces maladies sur eux, à la fois dans les touches et la santé.

D'autres études sont menées dans des jumeaux mono et dicigotiques, où l'un des individus est affecté par une affection ou une maladie spécifique. Lorsque le jumeau correspondant manifeste également la condition, il est déterminé que la maladie est concordante pour cette caractéristique spécifique.

Les agences d'étude se développent dans des conditions environnementales équivalentes. Dans certains cas. Cela indique que la maladie ou le trait étudié est génétiquement déterminé.

L'indice de concordance pour une certaine caractéristique entre des jumeaux identiques indique le niveau de pertinence des facteurs génétiques pour déterminer ladite caractéristique ou condition.

Comment sont-ils formés?

Les jumeaux Univitelin résultent de la division des premiers blastomères dans les premiers stades du développement embryonnaire.

Dans le développement embryonnaire des mammifères, il y a une étape appelée engagement cellulaire, dans lequel les cellules sont "marquées" avec un chemin vers une certaine différenciation cellulaire.

Dans le développement de jumeaux identiques, l'engagement cellulaire implique une spécification conditionnelle des cellules. Ce mécanisme implique une interaction entre les cellules voisines. De cette façon, la différenciation d'une cellule embryonnaire (blastomère) est conditionnée par des signes de cellules adjacentes.

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Dans les premières phases du développement de l'embryon, les cellules de massif cellulaire interne sont pluripotentes, c'est-à-dire qu'elles peuvent former n'importe quel type cellulaire de l'embryon. C'est à ce stade où les blastomères souffrent de la division provoquant deux embryons qui se développent individuellement.

Les événements qui causent les blastomères ne sont pas divisés en premiers stades de développement ne sont pas très clairs sur.

Gars

Les jumeaux univitelin peuvent être classés en fonction de la relation entre les fœtus et leurs membranes, reliant le moment de développement dans lequel la séparation s'est produite avec le compartiment des membranes chorioniques et amniotiques des individus en développement.

Jumeaux diamniotiques et dicorioniques

La séparation la plus naissante se produit dans la période bicellulaire, développant deux zygotes séparément et implantant chaque blastocyste avec un placenta indépendant et une membrane chorionique. Ce processus est effectué dans les trois premiers jours à partir de la fertilisation.

Bien que le développement de ce type de jumeaux soit similaire à celui des jumeaux biviteline, ces individus continuent de partager 100% de leurs gènes. Lorsque les jumeaux sont séparés par ce processus, ils sont considérés comme des diamniotiques et des dicorioniques, et représentent entre 20 et 30% des cas.

La séparation après le troisième jour de la fertilisation implique le début des communications vasculaires entre les placentas.

Jumeaux diamniotiques et monocorioniques

Après deux semaines après la fertilisation, la séparation des zygotes provient au stade précoce d'un blastocyste, où la masse cellulaire interne est divisée en deux groupes cellulaires dans la cavité de l'emballage trophoblastique.

Dans ce cas, les embryons partagent un placenta et une membrane chorionique, mais seront développés dans des membranes amniotiques distinctes.

Ces jumeaux sont appelés monocorioniques diamniotiques et représentent 70% des cas de jumeaux Univitelinos.

Jumeaux monoamniotiques et monocorioniques

Le cas le moins fréquent est la séparation de l'étape du disque germinatif bilaminaire, avant l'apparition de la ligne primitive. Dans ce cas, la membrane amniotique a déjà été formée, donc les jumeaux partageront le placenta et les sacs chorioniques et amniotiques.

Ces jumeaux sont appelés monoamniotiques monocorioniques et ne représentent qu'environ 1% des cas.

Il y a des cas de milliers de milliards d'Univiteline, mais ils sont extrêmement rares, avec une incidence inférieure à 1 sur 7600 grossesses.

Anomalies en unifity -tile grossesse

Il existe une forte probabilité que des défauts fonctionnels et structurels soient présentés lors d'une grossesse jumelle monozygotique. Environ 15% de ces grossesses souffrent d'une anomalie, comme le théâtre, le fœtus papirace et les jumeaux unis.

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De plus, ce type de grossesses a un taux de mortalité périnatal plus élevé et une plus grande propension à la naissance prématurée. Certaines études soulignent que seulement 29% des grossesses jumelles en viennent à terme donner naissance aux deux individus en bonne santé.

Entre 5 et 15% des cas de jumeaux monocorioniques et monoamniotiques univiteline, le syndrome de transfusion jumeau est présenté. Cette condition provoque la formation de l'anastomose vasculaire placentaire afin qu'un jumeau reçoit un débit sanguin plus élevé que l'autre.

Jumeaux unis

Lorsque la division des embryons se produit à un stade de développement avancé, la rupture du nodule primitif et de la ligne primitive peut provoquer la formation de jumeaux unis, mieux connus sous le nom de Siamois.

Ces individus se développent unis par une région du corps, où ils se connectent avec vasculaire, pouvant partager ou pas certains de leurs organes. Les Siameses peuvent être classés en fonction du degré d'union et de la région par laquelle ils sont unis.

Les onfalópagos sont le type de siamois le plus courant et ceux qui sont plus susceptibles d'être séparés. Ceux-ci sont unis par la région ombilicale.

Les toracopagos se lient à travers la région antérieure du Torax et peuvent partager les caméras cardiaques. La survie des individus à la chirurgie de séparation est très faible.

Les ischiopagos se lient par le bassin, pouvant présenter une ou deux paires de membres inférieurs. Les syndicats en os de ces siames rendent leur séparation presque impossible.

Les pigosos se lient par le sacrum et les craniópagos par la tête et sont les deux cas les plus rares.

Dans le Siamois asymétrique, l'un des jumeaux est incomplet et dépend totalement de sa paire (parasite jumeau).

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