Structure et fonctions de fibrine

La fibrine Il s'agit d'une protéine en forme de fil, présente dans le sang sous sa forme précurseur, le fibrinogène, qui peut facilement polymériser la formation de filaments de fibrine. Ces filaments forment un réseau à mailles fines capable de conserver les cellules sanguines pendant la formation d'un caillot.

Le fibrinogène fait partie des protéines plasmatiques So-Salled, ainsi que l'albumine et les globulines. C'est une protéine fibreuse qui devient fibrine en présence d'enzyme de thrombine.

Structure de fibrine. Pris et édité à partir de: Amolinski [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]].

La fibrine est actuellement utilisée en médecine régénérative, ainsi que d'autres éléments de protéine sanguine, tels que le facteur de croissance, pour favoriser la régénération tissulaire.

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Structure

Dans la composition du fibrinogène, trois domaines globulaires, deux d, aux extrémités, interviennent, au centre, au centre. Fondamentalement, il est formé par trois chaînes polypeptidiques, avec une longueur totale de 46 nm et qui consiste à former un albage alpha.

Par action de l'enzyme de thrombine, le fibrinogène perd les fibrinopédes A et B, qui sont des terminaux, et responsable de repousser d'autres molécules de fibrinogène. Forme donc un monomère de fibrine.

Les monomères de fibrine polymérisent la formation d'un polymère appelé filament de fibrine. Ce filament est stabilisé grâce à l'action d'un facteur appelé fxiiia, formant un polymère insoluble.

Les fonctions

La fonction de la fibrine est d'agir comme un liant en charge de former un maillage autour du capuchon plaquettaire, formant un caillot de fibrine.

Il est également responsable du maintien de la tasse adhérée à la lésion jusqu'à la formation du nouveau tissu épithélial.

Formation d'un caillot

Dans la formation du caillot sanguin, implique de nombreuses substances qui interagissent sous une forme complexe et séquentielle appelée cascade de coagulation. Une explication simplifiée de ce processus est la suivante:

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Dans le sang, il circule librement un complexe inactif formé par deux substances combinées: la prothrombine et l'antiprotrombine. Lorsqu'une blessure se produit, les cellules tissulaires endommagées et les plaquettes en contact avec la lésion libèrent une substance appelée thromboplastine.

La thromboplastine déplace la prothrombine de l'Union qu'ils forment avec l'antiprotrombine, libérant ainsi la protrombine. Ceci, en présence d'ions de calcium sanguin, est transformé en une molécule plus active appelée thrombine.

La thrombine agit comme un catalyseur organique sur l'une des protéines plasmatiques solubles, le fibrinogène. Ceci est transformé en fibrine, qui est insoluble, polymérise formant de longs filaments puis précipite. Les filaments de fibrine forment un réseau ou un maillage qui attrape les plaquettes et les cellules sanguines bloquant partiellement la perte de sang.

Les plaquettes piégées dans le réseau de fibrine se lient à cela et en peu de temps, ils commencent à se contracter. Pour cette raison, le caillot est également contracté, libérant les liquides restants dans le réseau de fibrine; C'est l'exsudat qui est observé dans les plaies de guérison.

Lorsque le caillot se contracte, les bords de la plaie ont tendance à rejoindre. Lorsque le caillot est en contact avec l'air, il fait sécher le caillot et former ce que l'on appelle la croûte. Le fibrinogène gardera cette côte attachée à la plaie tant que la guérison durera.

Une hypothèse plus récente de la formation de caillots sanguins est appelée modèle de cellules de coagulation. Selon ce modèle, le processus est effectué en trois phases, une initiation, une autre d'amplification et une de propagation.

Peut vous servir: quelle est la composition chimique des êtres vivants? Diagramme de structure de fibrinogène. Pris et édité à partir de: BQUB1819-MALVAREZ [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)].

Pathologies liées à la fibrine

S'il est vrai que la fibrine est indispensable pour l'hémostase, une production excessive ou mauvaise de cette molécule peut provoquer des effets indésirables sur le corps. Une production excessive de fibrine peut provoquer une thrombose. À l'autre extrême, une mauvaise production de fibrine peut conduire à l'apparition d'hémorragies.

Le fibrinogène, précurseur de fibrine, se trouve à des concentrations normales de 200 à 400 mg / dL; Chez les femmes, la concentration est légèrement supérieure aux hommes. L'insuffisance rénale et / ou hépatique et d'autres lésions hépatiques, ainsi que certaines infections peuvent augmenter les concentrations de fibrinogène dans le sang.

Les concentrations de cette protéine plasmatique peuvent également être soulevées par des maladies telles que l'érythémateux, la lèpre, la leucémie, le diabète ou par des facteurs tels que l'obésité, le tabagisme, le stress, entre autres.

D'un autre côté, des niveaux de fibrinogène très faibles, comme cela l'a déjà souligné, la propension aux hémorragies, et peut également être due à de multiples facteurs, notamment les infections bactériennes, les brûlures et le cancer.

L'afibrinogenèse est une maladie qui peut être congénitale ou acquise, se caractérise par l'absence ou une très faible concentration de fibrinogène dans le sang. Pour cette raison, qui en souffre est incapable de former des caillots sanguins en blessures.

Cela peut également être dû à une mauvaise libération de la thromboplastine dans la circulation sanguine, ce qui fait que le fibrinogène se transforme en fibrine sans former des thrombus, réduisant la disponibilité du fibrinogène dans le sang dans le sang.

Dysfibrinogenia, quant à lui, est une autre maladie causée, dans ce cas, par un dysfonctionnement du fibrinogène. C'est une maladie génétique et ceux qui en souffrent peuvent ne pas manifester des preuves cliniques ou avoir tendance à saigner et / ou à souffrir de thrombose.

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Les autres maladies liées à la maladie, ou fibrinogène, sont l'hypofibrinagémie, les faibles concentrations de fibrinogène dans le sang et l'hypodisphibrinogénémie, les concentrations faibles et dysfonctionnelles de fibrinogène.

Applications de fibrine

La médecine régénérative est une branche de la médecine alternative qui utilise de nouvelles méthodes pour traiter différents types de blessures difficiles à traiter avec la médecine traditionnelle. Le sang ou les éléments de protéines hémidivatés ont permis des progrès prometteurs dans ce type de traitements.

L'un de ces hémodervados est précisément fibrine. Cette substance est utilisée sous forme de patchs de fibrine pour la réparation des lésions cutanées. Il est généralement utilisé avec du plasma riche en plaquettes (PRP).

Ces substances sont extraites du sang autologue (du même patient), ce qui diminue les risques de transmission de maladies telles que l'hépatite ou le VIH.

La dentisterie est l'un des premiers domaines à appliquer ce type de thérapie, où ces traitements ont montré leur capacité à améliorer l'œdème et la douleur postopératoire, ainsi que pour réduire le temps nécessaire à la guérison.

Ils ont également été utilisés avec des résultats encourageants ou réussis dans des cas d'ostécrose et de ritidectomie maxillaire et mandibulaire. Des tests sont actuellement effectués dans d'autres domaines tels que l'oto-rhino-lary, la médecine sportive, l'orthopédie et l'ophtalmologie, entre autres.

Dans le vétérinaire, ils ont été employés avec succès pour des fractures et des blessures cutanées chez les chevaux de carrière.

Les références

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