Spermatocyte primaire

Qu'est-ce qu'un spermatocyte primaire?

UN Spermatocyte primaire C'est une cellule ovale qui fait partie de la spermatogenèse, un processus qui entraîne la production de sperme. Les spermatocytes primaires sont considérés comme les plus grandes cellules de l'épithélium séminifère; Ils ont 46 chromosomes et doublent leur ADN dans le processus d'interface.

Pour atteindre la formation d'un spermatocyte primaire, la formation d'un type de cellule appelé spermatogonie dans les testicules doit se produire. Lorsque vous entrez en profase I, il devient un spermatocyte primaire qui poursuit le processus de mitose réducteur (première division méiotique).

Les gamètes mâles (sperme) sont produits à partir de cellules appelées spermatogonies, qui produisent des spermatocytes primaires, qui sont ceux qui passent à travers une division méiotique

Les spermatocytes devraient réduire leur charge chromosomique pour devenir le gamète final avec 23 chromosomes. Les spermatocytes primaires entrent dans une profase prolongée d'environ 22 jours et donne naissance à des spermatocytes secondaires; Ceux-ci proviennent du sperme, qui mûrissent et deviennent prêts à fertiliser.

La gamétogenèse mondiale dure environ 74 jours et implique une spermatogonie diploïde qui est finalement divisée et forme quatre spermatozoïdes avec une charge haploïde. Un homme peut former une moyenne de 300 millions de spermatozoïdes par jour.

Caractéristiques et histologie

Les spermatocytes primaires sont les plus grandes cellules germinales qui peuvent être trouvées dans les tubules séminifères, dans les couches intermédiaires de l'épithélium germinal. Ils viennent de la division cellulaire des spermatogonies.

Morphologiquement, ils n'ont aucune similitude avec le sperme mature, consistant en une tête et un fléau typiques qui lui donnent une mobilité. En revanche, ce sont des cellules ovales qui ont la capacité de se développer en continu en raison de la fabrication accélérée de protéines, d'organites et d'autres produits cellulaires.

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En ce qui concerne les comportements cellulaires, le cytoplasme dans ces cellules contient une plus grande quantité de réticulum endoplasmique que la spermatogonie. De même, le complexe de Golgi est plus développé.

Les spermatocytes peuvent être des différences des spermatogonies, car ils sont le seul type de cellule dans lequel les processus de méiose se produisent.

Le processus de cytokinèse est particulier, car les cellules résultantes forment une syncitio et restent liées par une partie cytoplasmique de 1 µm de diamètre qui permet une communication entre elles et l'échange de certaines molécules, telles que les protéines.

Spermatogenèse

Formation primaire des spermatocytes

Dans les tubules séminifères, le processus de spermatogenèse se produit et est constitué de deux types de cellules: les cellules germinatives ou spermatogonies et les cellules setoli.

La formation de spermatocytes primaires a été décrit par Erwing et collaborateurs en 1980, et chez l'homme par Kerr et Krestser en 1981

Les spermatogonies sont les cellules qui donnent naissance à des spermatocytes primaires. Ce sont des cellules assez épaisses, avec une forme ronde et un cytoplasme homogène. Ils peuvent être classés en fonction de la morphologie de leur noyau dans: Type d'allongement, tapez un clair, tapez A Dark et Type B.

Les spermatogonies de type A sont des cellules souches et ont des fonctions de réserve. Un groupe de spermatogonies de type A diffère et produit ceux de type B, qui après plusieurs divisions donnent naissance à des spermatocytes primaires.

À mesure que la spermatogenèse progresse, les spermatocytes primaires augmentent la taille et les changements notables de la morphologie du noyau peuvent être mis en évidence. Les spermatocytes sont capables de migrer lorsque les syndicats entre les cellules seloli disparaissent.

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Cellules Sertoli

Les cellules de Sertoli sont impliquées dans la régulation de l'ensemble du processus de spermatogenèse. Les tubules séminifères sont couverts et leur fonction consiste à nourrir les cellules germinales, à les soutenir, à servir de barrière entre l'interstitium et les cellules germinales et médier l'échange métabolique cellulaire.

De même, la régulation hormonale se produit principalement dans les cellules setoli, qui ont des récepteurs de testostérone et de FSH (stimulant l'hormone follicule).

Lorsque l'activation de la FSH se produit, un grand nombre de protéines clés sont déchaînées afin que ce processus, la vitamine A et l'ABP, puisse se produire, entre autres.

Destination du spermatocyte primaire

Les spermatocytes primaires, qui ont un diamètre de 16 mm, atteignent la zone centrale du tissu germinal et connaissent la division méiotique pour diviser sa charge chromosomique. Maintenant, chaque cellule fille est appelée spermatocyte secondaire.

Les spermatocytes secondaires sont également arrondis mais des cellules plus petites. Ces cellules éprouvent une division méiotique rapide qui entraîne des spermatozoïdes.

En d'autres termes, la méiose I (méiose réductionnelle) continue la méiose II (méiose équationnelle), ce qui entraîne la réduction de la dotation génétique à 23 chromosomes: 22 sont des autosomes et un est sexuel.

La méiose II est un processus similaire à la mitose qui englobe quatre phases: profase, métaphase, anaphase et télophase.

Les spermatozoïdes souffrent d'une métamorphose qui implique la formation d'acrosome, le compactage du noyau et la formation du fléau, dans un processus appelé spermiogenèse. À la fin de cette série d'étapes - qui n'implique pas de processus de division cellulaire - le sperme est déjà complètement formé.

Morphologie des spermatocytes dans la méiose

Les spermatocytes primaires sont des cellules tétraploïdes, elles sont reconnues en ayant de grands noyaux accompagnés de chromatine, dans des fils fins ou des corps épais. Cependant, ces caractéristiques varient tout au long de la méiose.

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Lorsqu'il est observé dans la phase de leptotano, il a une chromatine filamenteuse, il quitte le compartiment basal et migre vers l'intermédiaire, pour enfin atteindre le compartiment adluminal.

Dans le zigotène, les chromosomes sont plus petits par rapport à l'étape précédente. À ce stade, les chromosomes homologues commencent à s'accoupler et des grains de chromatine épais sont observés.

Le nucléole acquiert une structure particulière, avec une ségrégation claire de ses régions (parties granulaires et fibrillaires). Associé au nucléole Un corps arrondé de nature protéique est visualisé.

Dans le Pachynene, les chromosomes homologues sont complets.

Dans le diplootene, les spermatocytes sont beaucoup plus grands et les chromosomes passionnés homologues, unis par les quiasmes, commencent à séparer.

Dans la dernière étape de Profase (diacicese), les spermatocytes montrent un shortening maximal; De plus, l'enveloppement nucléaire et nucléol se désintégrer. Ainsi, le spermatocyte complète les phases restantes de la première division méiotique.