Concept de spéciation allopatrique, processus et exemples

La Spéciation allopatrique, Également connu sous le nom de spéciation de l'isolement géographique, il est celui dans lequel une population d'individus de la même espèce évolue indépendamment dans différentes espèces en raison de l'isolement physique.

L'événement de séparation des individus peut être un effondrement, la présence d'une rivière, un tremblement de terre ou simplement la migration d'un groupe d'individus vers une zone où ils ne peuvent plus se revoir le reste des individus de l'autre population.

À certaines occasions, cette séparation n'est pas totale et certaines personnes peuvent encore avoir des contacts avec des individus de la population initiale. Cependant, ce contact n'est pas suffisamment étroit et prolongé pour redevenir une seule population.

Ce principe suppose que la taille des populations résultant de la séparation est suffisamment grande pour que la dérive génétique les affecte et, par conséquent, chacune des nouvelles populations peut reproduire et générer une progéniture fertile avec une aptitude (aptitude) égal ou supérieur à la population initiale.

Les centaines ou même des milliers d'événements de reproduction qui se produisent isolément dans les nouvelles populations au fil du temps finissent par séparer chaque population en espèces totalement différentes, en raison d'une isolation reproductive.

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Processus de spéciation allopatrique

Population initiale: dispersion et colonisation d'un nouvel habitat

La spéciation commence par une grande population ou une série de populations qui sont distribuées dans un environnement homogène. En conséquence de différents facteurs, les populations dispersent et envahissent ensuite les habitats avec des différences abiotiques ou biotiques.

Reproduction et début de différenciation

Par la suite, les populations formées par des migrants qui ont envahi les nouveaux habitats différenciés abiotiques ou biotiques commencent à se reproduire entre eux, ce qui implique au début de la différenciation des individus en ce qui concerne la grande population initiale.

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Le processus donne lieu à des «races» avec des exigences écologiques différentes, mais cela peut encore échanger des gènes les uns avec les autres, car les mécanismes d'isolation de la reproduction n'ont pas encore été établis / renforcés.

Isolement géographique

Dans la troisième étape du processus, il existe des phénomènes de différenciation et de migration plus importants produisent une isolation géographique entre certaines races locales qui sont déjà initialement différenciées en sous-populations.

Sous-espèce émerge

Le produit de la migration et de la reproduction continue de sous-populations, certaines sous-espèces ou races géographiques survient qui, en raison de l'acquisition de différences génétiques, sont isolés reproductivement entre eux et aussi le reste de la population d'origine.

Consolidation de spéciation

Les nouveaux changements dans l'environnement permettent certaines des variantes qui ont récemment formé une zone qui est encore occupée par la population d'origine mais, en raison de la différenciation passée, les deux espèces en contact ne peuvent pas être fusionnées en raison de l'émergence de barrières reproductrices.

À ce stade, la sélection naturelle agit contre la formation d'hybrides stériles ou mal adaptés, favorisant le renforcement de l'isolation reproductive et les nouvelles façons d'exploiter l'environnement par les deux espèces, les "ancestraux" et les récemment différenciés.

Zones hybrides

Les variations géographiques peuvent provoquer des régions dans lesquelles des groupes de populations relativement uniformes sont séparés par des étirements ou des ceintures étroites, avec une grande variabilité dans les composantes de l'adaptation biologique.

Dans ces zones hybrides, des différences peuvent être formées en raison de la divergence primaire ou secondaire, à savoir:

• Divergence primaire: Lorsque les populations divergent par adaptation aux nouveaux microambientes.
• Divergence secondaire: Lorsque les populations qui ont divisé l'isolation géographique réapparaissent leurs gammes de distribution respectives en raison de changements climatiques ou de flexibilité adaptative.

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Si la différenciation entre les sous-espèces n'est pas suffisamment marquée au niveau génétique, les hybrides qui peuvent être formés par la divergence secondaire peuvent provoquer des individus assez "homéostatiques".

Ces zones hybrides peuvent se développer, provoquant la perte de distinction entre les contacts primaires et secondaires entre les espèces qui sont originaires de la spéciation allopatrique.

La spéciation allopatrique est lente, progressive et conservatrice, car l'espèce d'origine diffère dans des groupes de population très importants, séparés en principe par des barrières géographiques et, par la suite, par des barrières reproductrices.

Exemples de spéciation allopatrique (spécifique)

Topillos ibériens (Microtus duodecimcostatus et Microtus Lusitanicus)

Microtus lusitanicus. Source: José Ramón Pato Vicente, CC BY-SA 2.5 est, via Wikimedia Commons

Des trois espèces de topillos ibériens qui existent en Europe, on pense que Microtus duodecimcostatus et Microtus Lusitanicus Ils se sont séparés par un événement de spéciation de type allopatrique et, par la suite, la troisième espèce est apparue par spéciation parapatrique.

Cette explication a été récemment soutenue par des études d'ADN mitochondriales sur les trois espèces, menées à l'Université de Barcelone, en Espagne.

Pinzones (Geoshi

1. Geoshipa Magnirostris 2. Geoshipa Fortis 3. Parvule de Geospiza. 4. Certificat d'olivacée.

L'exemple classique cité dans presque tous les manuels est l'une des pinzones des îles Galapagos trouvées par Charles Darwin, qui a observé que 15 espèces différentes de pinzones du genre Géospiza Ils ne variaient que dans la morphologie de leur pic.

Darwin, à partir de ces observations, a consolidé ce qui deviendrait plus tard sa théorie sur l'origine de l'espèce (ou la théorie de la sélection naturelle).

Carabos californien (Strix Caurina occidentale et Strix occidentalis lucida)

Strix occidentalis caurina

Dans la région de Californie, en Amérique du Nord, il existe deux espèces de carabo, ce sont: Strix occidentalis caurina et Strix occidentalis lucida.

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Strix occidentalis lucida Il semble avoir été originaire de produit de l'isolement géographique d'un groupe de Strix occidentalis caurina.

Strix occidentalis lucida

Cette hypothèse est soutenue par les grandes similitudes qui existent entre les deux espèces mais, à leur tour, les deux espèces ont également des traits qui les différencient suffisamment pour avoir une isolation reproductive qui les empêche de s'accoupler les uns les autres.

De plus, les deux espèces ont suffisamment de différences génétiques et certaines caractéristiques physiques qui les différencient différemment.

Les Neositides (Néositta)

En Australie, il y a des ceintures hybrides parmi les oiseaux du genre Néositta. Ces oiseaux des habitudes arboricoles des environnements arides sont largement répartis dans la région nord du continent, voyageant des abris arides aux abris côtiers.

Dans les ceintures hybrides, il y a toutes les espèces, à la fois celles des "habitudes arides" et celles des "habitudes d'arbres". Cependant, lorsque les populations ayant des habitudes totalement opposées sont il n'y a pas d'hybridation entre les deux espèces.

Les références

1. Barrowclough, G. F., & Gutierrez, R. J. (1990). Variation génétique et différenciation dans la chouette tachetée (Strix occidentalis). L'Auk, 107 (4), 737-744.
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