Dominance incomplète ou semi-midigence

Nous expliquons ce qui est une domination incomplète ou semi-trouble et certains des concepts de base dont vous avez besoin pour mieux comprendre cette relation entre les gènes des organismes vivants.

Qu'est-ce que la domination incomplète?

La Dominance incomplète, aussi connu sous le nom Semi-midigence soit héritage intermédiaire, C'est lorsque les allèles d'un gène qui détermine une certaine caractéristique d'un individu n'ont pas de relation de domination et de récession, mais la caractéristique que nous observons est une combinaison des caractéristiques déterminées par les deux allèles.

Pour mieux comprendre ce concept, il est nécessaire d'en savoir un peu plus sur les gènes et les allèles.

Les gènes sont les segments d'une molécule que nous connaissons acide désoxyribonucléique (ADN), qui se trouve à l'intérieur du noyau de chacune de nos cellules, et celles d'autres animaux et plantes, sous la forme de Chromosomes.

La domination incomplète est un type de relation entre un gène allèles. Les gènes sont des segments des molécules d'ADN qui sont, sous forme de chromosomes, dans le noyau de chacune de nos cellules et dont l'expression détermine toutes nos caractéristiques, visibles et non visibles

Toutes les caractéristiques de notre corps et les cellules qui la composent sont déterminées par les informations contenues dans notre ADN et il en va de même pour les autres êtres vivants sur Terre. Nous héritons de l'ADN de nos parents.

La couleur de nos yeux, la forme de nos cheveux, la couleur de notre peau, la forme de notre nez et nos oreilles, notre métabolisme et notre système immunitaire, etc., Ils sont déterminés par nos gènes.

Nous appelons ces fonctionnalités visibles Phénotype Et nous disons que notre phénotype est le résultat de l'expression de notre génotype, c'est-à-dire des gènes qui déterminent chaque caractéristique.

Par exemple, le phénotype "cheveux ondulés" est déterminé par une combinaison d'allèles qui déterminent le "type de cheveux".

Les gènes que nous avons dans nos cellules les héritent de nos parents par la reproduction sexuelle, où nous avons obtenu la moitié de tous les gènes de chacun.

Que sont les allèles?

Les allèles sont les différentes formes qu'un gène peut avoir. Dans une population d'organismes, le même trait est présenté de différentes manières, car tous les individus n'ont pas la même combinaison d'allèles pour chaque caractéristique.

Peut vous servir: flux de gènes

Les êtres humains, les animaux et les autres êtres vivants qui se reproduisent sexuellement, reçoivent un allèle de chacun de nos parents.

Lorsque les deux allèles sont du même type - ils sont les mêmes - nous disons que nous sommes homozygote pour le trait qu'ils déterminent; D'un autre côté, lorsque les deux allèles sont différents, nous disons que nous sommes hétérozygotes.

Lorsque les allèles pour une caractéristique sont les mêmes, le phénotype que nous observons correspond exactement au codé par ces gènes, mais lorsqu'ils sont différents, ce que nous allons observer dépendra de la relation de dominance et de réception entre les deux allèles.

Allèles dominants et allèles récessifs

La dominance et la Récession Ils se réfèrent à la relation entre l'expression des allèles de chaque gène que nous avons dans nos cellules.

• La dominance C'est quand l'un des allèles supprime ou annule l'expression de l'autre, donc dans le phénotype, nous n'observons que les caractéristiques déterminées par cela Allèle dominant, qui masque l'autre allèle.
• L'allèle récessif C'est donc celui dont l'expression était Masqué Pour l'expression de l'allèle dominant dans les organismes hétérozygotes.

Nous ne pouvons savoir quel est le phénotype qui code cet allèle lorsqu'il est en état de homochigocité, Autrement dit, lorsque l'individu est homozygote pour cet allèle (il a deux allèles récessifs du même type).

Bien que ce ne soit pas une norme, les allèles récessifs sont généralement moins fréquents dans les populations ou, en d'autres termes, ils sont souvent moins fréquents que les allèles dominants.

Les notions de dominance et Récession Ils ont émergé en 1856 avec les œuvres de Gregorio Mendel, aujourd'hui considérées comme le "père de la génétique".

Mendel a travaillé avec différentes caractéristiques ou caractères des plants de pois (Pisum sativum) Et il s'est consacré à l'étude de la transmission de ces personnages entre les générations, où il a réalisé qu'il y avait des caractéristiques qui "dominent" sur d'autres lorsque des plantes homozygotes ont été traversées pour certains personnages.

Sur la domination incomplète

Le moyen le plus simple de comprendre la domination et ses variations est avec une image de Punnett, qui n'est rien de plus qu'une méthode graphique pour faciliter l'analyse génétique.

Dans ce type de diagrammes, les allèles sont généralement représentés avec des lettres: la dominante avec des majuscules et des récessifs minuscules. Regardons un exemple de dominance typique:

Peut vous servir: dominance complète

Traversée	C (graine jaune)	C (graine jaune)
C (graine verte)	CC (graine jaune)	CC (graine jaune)
C (graine verte)	CC (graine jaune)	CC (graine jaune)

Dans ses œuvres, Mendel s'est rendu compte que la couleur jaune des graines dominé À propos de la couleur verte. C'est: lorsqu'il a traversé les plantes qui ne produisaient que des graines jaunes avec des plantes qui ne produisaient que des graines vertes, 100% des plantes résultantes ont produit des graines jaunes.

Ainsi, dans la précédente boîte Punnett, l'allèle CC jaune (C) (avec graines vertes) est hétérozygote CC (avec des graines jaunes).

Bien que Mendel n'ait pas observé quelque chose de différent, nous savons aujourd'hui que différents types de relations de domination et de récession peuvent se produire entre les allèles d'un gène, comme c'est le cas de la Dominance incomplète.

Exemples de domination incomplète

La couleur de la nuit de Dondiego la nuit

Mirabilis jalapa, mieux connu sous le nom de "Dondiego de Noche" (ou en anglais comme Four-O'Clocks), C'est une sorte d'arbuste ornemental cultivé au Centro et en Amérique du Sud qui produit de belles fleurs de différentes couleurs.

Photographie des fleurs de mirabilis jalapa

Ce type de plante est examiné par la relation d'une domination incomplète qui peut être observée par rapport aux allèles qui codent la couleur de ses fleurs.

Lorsque les plantes homozygotes sont croisées pour les fleurs blanches (BB) et les plantes homozygotes pour les fleurs rouges (RR), le phénotype des plantes résultant est un mélanger Des deux couleurs, c'est-à-dire que les plantes ont des fleurs roses (BR).

Punnett Picture pour la couleur des fleurs dans la nuit -year plantes

Comme la couleur résultante des fleurs chez les individus hétérozygotes est rose, nous disons que ce phénotype est intermédiaire En ce qui concerne les deux autres phénotypes, nous ne pouvons donc pas dire précisément lequel des deux (blanc ou rose) est celui qui domine qui.

De nombreuses plantes dans la nature présentent ce type de relation entre leurs allèles. La couleur est déterminée par les pigments et ces pigments sont produits par des protéines codifiées par des gènes.

Peut vous servir: allèle dominant: caractéristiques et exemples

Dans une domination incomplète, les deux allèles produisent une certaine quantité de protéines qui, à leur tour, produisent une certaine quantité de pigment, d'où le phénotype que nous observons est un mélange.

Cheveux ondulés chez l'homme

Un autre cas de domination incomplète peut être la forme des cheveux chez l'homme.

Si un homme homozygote pour rire.

La couleur du plumage chez les poulets

Certains poulets au plumage bleu résultent de la traversée de poulets avec plumage noir et poulets au plumage blanc.

Dans ce cas, comme dans la couleur des fleurs et la forme des cheveux chez l'homme, aucun des allèles ne domine sur l'autre, mais que le phénotype observé est une combinaison des caractéristiques déterminées par chaque allèle.

La couleur des aubergines

La couleur des aubergines est donnée par des allèles qui ont une domination incomplète

Il y a des aubergines qui portent des fruits blancs et des aubergines qui portent des fruits violets intenses. Une dominance incomplète est observée lorsque deux plantes de ces types sont croisées, entraînant des fruits d'une couleur intermédiaire, c'est-à-dire du violet clair.

Maladie de l'hypercholestérolémie familiale chez l'homme

Cette maladie est due à un trouble génétique qui provoque des niveaux anormalement élevés de cholestérol dans des lipoprotéines à faible densité dans le sang, ce qui produit des maladies cardiovasculaires précoces.

Dans cette maladie, l'un des allèles fait que les cellules hépatiques sont dépourvues de récepteurs du cholestérol, tandis que l'autre produit des cellules hépatiques normales par rapport à ces récepteurs.

Le phénotype observé dans les hétérozygotes correspond à des cellules avec un faible nombre de récepteurs, c'est-à-dire un phénotype intermédiaire qui n'est pas en mesure d'éliminer tout le cholestérol sanguin.

Les références

1. Cavalli-sporza, l. L., & Bodmer, W. F. (1999). La génétique des populations humaines. Couer Corporation.
2. Faked, un. C., & Nemer, G. M. (2011). Hypercholestérolémie familiale: les lipides ou les gènes? Nutrition et métabolisme, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, B., Griffiths, un., & Suzuki, D. (2011). Génétique: le code de vie. The Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, w. S., & Cummings, m. R. (2006). Concepts de génétique. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.