Dihibridisme

Qu'est-ce que le dibridisme?

Il Dihibridisme, En génétique, il définit l'étude simultanée de deux personnages héréditaires différents, et par extension, sur ceux dont la manifestation dépend de deux gènes différents, même s'il s'agit du même personnage.

Les sept caractéristiques que Gregor Mendel a analysées ont été utiles dans l'approche de sa théorie de l'héritage des personnages parce que, entre autres, les gènes responsables de leur manifestation possédaient des allèles contrastés dont le phénotype était facile à analyser et parce que chacun a déterminé l'expression d'un seul caractère.

C'est-à-dire qu'ils étaient des caractéristiques monogéniques dont l'état hybride (monohíbridos) a permis de déterminer les relations de domination / récession entre les allèles de ce gène unique.

Lorsque Mendel a analysé l'héritage conjoint de deux personnages différents, il a procédé comme il l'avait fait avec les personnages simples. Il a obtenu des hybrides doubles (dihíbridos) qui lui ont permis de vérifier deux choses:

- Que chacun remplissait la ségrégation indépendante qu'il avait observée à Monohíbrid Crosses.

- Cela, en plus, aux di-dihíbridos traverse la manifestation de chaque caractère était indépendante de la manifestation phénotypique de l'autre. C'est-à-dire que leurs facteurs d'héritage, qu'ils soient, étaient distribués indépendamment.

Maintenant, nous savons que l'héritage des personnages est un peu plus complexe que ce que Mendel a observé, mais aussi que dans ses fondamentaux Mendel avait complètement raison.

Le développement ultérieur de la génétique a permis de démontrer que les croisements dihíbrides et leur analyse (dihibridisme), comme William Bateson pourrait initialement le démontrer, pourrait être une source inépuisable de découvertes dans cette science puissante et naissante du XXe siècle.

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Grâce à leur utilisation intelligente, ils pourraient donner au généticien une idée plus claire du comportement et de la nature des gènes.

Dihíbridos Cruces

Différents personnages dihíbridos croisent

Si nous analysons les produits d'une traversée monohybride AA X AA, Nous pouvons remarquer que c'est la même chose que le développement du produit remarquable (POUR+pour)²= AA + 2A + AA.

L'expression de gauche comprend les deux types de gamètes que l'une des parentales hétérozygotes peut produire pour le gène POUR/ /pour. Lorsque nous avons coupé le carré, nous indiquons que les deux parentales sont d'une constitution identique pour le gène à l'étude [c'est-à-dire qu'il s'agit d'une traversée monohybride (POUR+pour) X (POUR+pour)].

L'expression à droite nous fournit les génotypes (et, par conséquent, les phénotypes sont déduits) et des proportions attendues dérivées de la traversée.

Par conséquent, nous pouvons observer directement les proportions génotypiques dérivées de la première loi (1: 2: 1), ainsi que les proportions phénotypiques expliquées par elle (1AA + 2AA = 3POUR_ Pour chaque 1AA, O Proportion phénotypique 3: 1).

Si nous considérons maintenant un croisement pour analyser l'héritage d'un gène B, Les expressions et les proportions seront les mêmes. En fait, ce sera comme ça pour n'importe quel gène. Lors d'une traversée de dihíbrido, nous avons donc vraiment le développement des produits de (POUR+pour)² X (B+b)².

Ou qu'est-ce qui est la même, si la traversée Dihíbrido implique deux gènes qui participent à l'héritage de deux caractères qui ne sont pas liés l'un à l'autre, les proportions phénotypiques seront celles prédites par la deuxième loi: (3POUR_:1AA) X (3B_:1Bb) = 9POUR_B_: 3POUR_Bb: 3Aab_:1AABB).

Ceux-ci dérivent bien sûr des proportions génotypiques ordonnées 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 qui sont obtenues à la suite du produit de (POUR+pour)² X (B+b)²= (AA + 2A + AA) X (Bb + 2Bb + Bb).

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Nous vous invitons à le vérifier par vous-même afin d'analyser ce qui se passe lorsque les proportions phénotypiques 9: 3: 3: 1 d'un dihíbride différents gènes.

Manifestations phénotypiques Alternatives de dihíbridos croix

Il y a deux principales façons dont les croisements de Dihíbridos s'éloignent des "attendus". La première est celle dans laquelle nous analysons l'héritage conjoint de deux caractères différents, mais les proportions phénotypiques observées dans la progéniture donnent une prédominance claire à la manifestation des phénotypes parentaux.

Très probablement, c'est un cas de gènes liés. C'est-à-dire que les deux gènes analysés, même s'ils sont dans différents loci, sont si proches les uns des autres qu'ils ont tendance à hériter ensemble et, évidemment, ne sont pas distribués indépendamment.

L'autre circonstance, qui est également assez courante, découle du fait qu'une petite minorité de personnages héréditaires est monogène.

Au contraire, dans la manifestation de la plupart des personnages héréditaires, plus de deux gènes participent.

Pour cette raison, il y a toujours la possibilité que les interactions gènes établies entre les gènes qui participent à la manifestation d'un seul caractère, soient complexes et vont au-delà d'une simple relation de domination ou de récessoire, comme observé dans les relations alléliques typiques des caractéristiques monogéniques.

Par exemple, dans la manifestation d'un personnage, environ quatre enzymes peuvent participer à un ordre particulier pour donner naissance au produit final responsable de la manifestation phénotypique du phénotype sauvage.

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L'analyse qui permet d'identifier le nombre de gènes de différents loci qui participent à la manifestation d'une caractéristique génétique, ainsi que de l'ordre dans lequel ils agissent, est appelé analyse de l'épistose, et c'est peut-être celui qui définit le plus typiquement ce que nous Analyse des appels génétique dans son sens le plus classique.

Les références

1. Brooker, R. J. Génétique: analyse et principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, USA.
2. Cordell, H. Épistose: ce que cela signifie, ce que cela ne signifie pas et les méthodes statistiques pour la détecter chez l'homme. Génétique humaine moléculaire.