Traverse monohíbrido

Qu'est-ce qu'une croix monohybride?

UN Traverse monohíbrido, En génétique, il fait référence à la traversée de deux individus qui diffèrent en un seul personnage ou caractéristique. En termes plus exacts, les individus ont deux variations ou des "allèles" de la caractéristique à étudier.

Les lois qui prédisent les proportions de cette traversée ont été énoncées par le naturaliste et originaire de l'Autriche, Gregor Mendel, également connu comme le père de la génétique.

Monohíbrid. Source: par Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)], via Wikimedia Commons

Les résultats de la première génération d'une traversée monohybride fournissent les informations nécessaires pour déduire le génotype des organismes parentaux.

Perspective historique

Les règles d'héritage ont été établies par Gregor Mendel, grâce à leurs connaissances en utilisant la Guisante comme organisme modèle (Pisum sativum). Mendel a fait ses expériences entre 1858 et 1866, mais ils ont été redécouverts des années plus tard.

Avant Mendel

Avant Mendel, les scientifiques de l'époque pensaient que les particules (maintenant nous savons que ce sont les gènes) de l'héritage se comportaient comme des liquides, et donc, ils avaient la propriété du mélange. Par exemple, si nous buvons un verre de vin rouge et le mélangez avec du vin blanc, nous aurons du vin rose.

Cependant, si nous voulions récupérer les couleurs des parents (rouge et blanc), nous ne pourrions pas. L'une des conséquences intrinsèques de ce modèle est la perte de variation.

Après Mendel

Cette mauvaise vision de l'héritage a été rejetée après la découverte des œuvres de Mendel, divisée en deux ou trois lois. La première loi ou loi de ségrégation est basée sur les passages monohybrides.

Dans les expériences avec les pois, Mendel a fait une série de traversées de Monohíbridos qui tiennent compte de sept caractères différents: couleur de graines, texture du pod, taille de la tige, position de fleur, entre autres.

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Les proportions obtenues à ces croix ont conduit Mendel à proposer l'hypothèse suivante: dans les organismes, il existe quelques «facteurs» (maintenant les gènes) qui contrôlent l'apparition de certaines caractéristiques. L'agence est capable de transmettre cet élément de génération en génération discrètement.

Exemples de monohíbrido crossmos

Dans les exemples suivants, nous utiliserons la nomenclature de génétique typique, où les allèles dominants sont représentés avec des majuscules et de minuscules récessifs.

Un allèle est une variante alternative d'un gène. Ceux-ci sont en positions fixes sur les chromosomes, appelés locus.

Ainsi, un organisme avec deux allèles représentés par des majuscules est un homozygote dominant (AA, par exemple), tandis que deux lettres minuscules indiquent l'homozygote récessif. En revanche, l'hétérozygote est représenté par la majuscule, suivi de la minuscule: AA.

Dans les hétérozygotes, le caractère que nous pouvons voir (le phénotype) correspond au gène dominant. Cependant, certains phénomènes ne suivent pas cette règle, connue sous le nom de codominance et de domination incomplètes.

Plantes à fleurs blanches et violettes: première génération filiale

Une croix monohybride commence par la reproduction entre des individus qui diffèrent dans une caractéristique. S'il s'agit de légumes, il peut se produire par auto-fertilisation.

En d'autres termes, le passage à niveau implique des organismes qui ont deux formes alternatives d'une caractéristique (Red Vs. Blanc, haut vs. bas, par exemple). Les personnes qui participent au premier passage à niveau se voient attribuer le nom de "Pareales".

Pour notre exemple hypothétique, nous utiliserons deux plantes qui diffèrent dans la couleur des pétales. Le génotype Pp (homozygote dominant) se traduit par un phénotype violet, tandis que le pp (Homozygote récessif) représente le phénotype de fleur blanc.

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Le parental avec le génotype Pp Il produira des gamètes P. De la même manière, les gamètes de l'individu pp Ils produiront des gamètes p.

La traversée elle-même implique l'union de ces deux gamètes, dont la seule possibilité de progéniture sera le génotype Pp. Par conséquent, le phénotype de la progéniture sera des fleurs violettes.

La progéniture du premier passage est connu comme la première génération filiale. Dans ce cas, la première génération filiale se forme exclusivement d'organismes hétérozygotes à fleurs violettes.

Généralement, les résultats sont exprimés graphiquement en utilisant un diagramme spécial appelé tableau Punnett, où chaque combinaison possible d'allèles est observée.

Plantes à fleurs blanches et violettes: deuxième génération subsidiaire

Les descendants produisent deux types de gamètes: P et p. Par conséquent, le zygote peut être formé selon les événements suivants: qu'un sperme P Vous rencontrez un ovule P. Le zygote sera homozygote dominant Pp Et le phénotype sera des fleurs violettes.

Un autre scénario possible est qu'un sperme P Trouver un ovule p. Le résultat de cette traversée serait la même si un sperme p Trouver un ovule P. Dans les deux cas, le génotype résultant est un hétérozygote Pp Avec phénotype de pitch.

Enfin, je peux sperme p Vous rencontrez un ovule p. Cette dernière possibilité implique un zygote récessif homozygote pp et présentera un phénotype de fleurs blanches.

Cela signifie qu'à un croisement entre deux fleurs hétérozygotes, trois des quatre événements possibles décrits comprennent au moins une copie de l'allèle dominant. Par conséquent, dans chaque fécondation, il y a une probabilité de 3 sur 4 que la progéniture acquiert l'allèle P. Et comme cela est dominant, les fleurs seront violettes.

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En revanche, dans les processus de fertilisation, il y a la probabilité de 1 sur 4 que le zygote hérite des deux allèles p qui produisent des fleurs blanches.

Utilité en génétique

Les croix monohíbrid sont généralement utilisées pour établir des relations de domination entre deux allèles d'un gène d'intérêt.

Par exemple, si un biologiste veut étudier la relation de dominance qui existe entre les deux allèles qu'il encode pour la fourrure noire ou blanche dans un troupeau de lapins, la traversée Monohíbrid est susceptible de l'utiliser comme outil.

La méthodologie comprend le croisement entre les parentales, où chaque individu est homozygote pour chaque personnage étudié - par exemple un lapin AA et autre AA.

Si la progéniture obtenue à ce passage est homogène et n'exprime qu'un personnage, il est conclu que ce trait est le dominant. Si la traversée se poursuit, les individus de la deuxième génération filiale apparaîtront dans les proportions 3: 1, c'est-à-dire 3 individus qui présentent la caractéristique dominante vs. 1 avec la fonction récessive.

Cette proportion phénotypique 3: 1 est connue sous le nom de "Mendélien" en l'honneur de son découvreur.

Les références

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