Caractéristiques et fonctions de la boîte Tata

La Tata, En biologie cellulaire, c'est une séquence consensuelle de l'ADN que l'on trouve dans toutes les lignées des organismes vivants et est largement préservé. La séquence est 5'-tataaa-3 'et peut suivre certains adenins répétés.

L'emplacement de la boîte est au-dessus (ou la rivière au-dessus, comme on l'appelle généralement dans la littérature) du début de la transcription. Ceci est situé dans le promoteur des gènes, où l'union avec des facteurs de transcription se produira. En plus de ces facteurs, l'ARN polymérase II rejoint généralement la boîte Tata.

ARN polymérase II. Source: FvasConcellos 21:15, 14 novembre 2007 (UTC) [Domaine public]

Bien que la boîte Tata soit la séquence principale du promoteur, il y a des gènes qui en manquent.

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Caractéristiques

Le début de la synthèse de l'ARN exige que l'ARN polymérase soit unie par des séquences d'ADN spécifiques, appelées promoteurs. La tata caja est la séquence consensuelle d'un promoteur. Il s'appelle Pribiew Box dans Prokaryotes et Goldberg-Hogness Box dans les eucaryotes.

Ainsi, la boîte Tata est une région conservée dans l'ADN. Le séquençage de nombreuses régions de début de la transcription d'ADN a montré que la séquence consensus, ou séquence commune, est (5ʾ) t * a * taat * (3ʾ). Les positions marquées d'un astérisque ont une homologie élevée. Le dernier résidu t est toujours dans les promoteurs de ET. coli.

Emplacement de la boîte Tata à Procariotas

Par convention, les paires de bases qui correspondent au début de la synthèse d'une molécule d'ARN reçoivent des nombres positifs, et les paires de bases qui précèdent le début de l'ARN reçoivent des nombres négatifs. La boîte Tata est dans la région -10.

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Dans ET. coli, La région du promoteur se situe entre les positions -70 et +30. Dans cette région, il y a une deuxième séquence consensus (5ʾ) t * tg * aca (3ʾ) en position -35. De même, les positions marquées d'un astérisque ont une homologie élevée.

Emplacement de la boîte Tata dans les eucaryotes

Dans les eucaryotes, la promotion des régions a des éléments de signal qui diffèrent pour chacun des ARN polymérase. Dans ET. coli Un seul ARN polymérase identifie les éléments de signal dans la région du promoteur.

De plus, dans les eucaryotes, les régions de promotion sont plus répandues. Il existe différentes séquences, situées dans la région -30 et -100, qui établissent différentes combinaisons dans les différents promoteurs.

Dans les eucaryotes, de nombreux facteurs de transcription interagissent avec les promoteurs. Par exemple, le facteur tfiid se lie à la séquence tata. D'un autre côté, les gènes d'ARN ribosomal sont structurés sous la forme de plusieurs gènes, l'un suivi d'un autre.

Les variations des séquences consensuelles des régions -10 et -35 modifient l'union de l'ARN polymérase à la région du promoteur. Ainsi, une mutation à base unique produit la diminution de la vitesse syndicale de l'ARN polymérase à la région du promoteur.

Les fonctions

Papier de transcription

La boîte Tata participe à l'Union et à l'initiation de la transcription. Dans ET. coli, L'Holoenzyme L'ARN polymérase est composée de cinq sous-unités α₂ββσ. La sous-unité σ rejoint l'ADN à double chaîne et se déplace à la recherche de la boîte Tata, qui est le signal indiqué par le début du gène.

Comment se produit la transcription?

La sous-unité σ de l'ARN polymérase a une constante d'association très élevée avec le promoteur (dans l'ordre 10^onze), ce qui indique une spécificité de reconnaissance élevée entre elle et la séquence de la boîte Pribiew.

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L'ARN polymérase rejoint le promoteur et forme un complexe fermé. Ensuite, il forme un complexe ouvert caractérisé par l'ouverture locale de 10 paires de bases de l'hélice ADN double. Cette ouverture est facilitée car la séquence de la boîte Pribiew est riche en a-t.

Lorsque l'ADN est déroulé, la première liaison phosphodiéster est formée et l'élangation de l'ARN commence. La sous-unité σ est libérée et l'ARN polymérase abandonne le promoteur. D'autres molécules d'ARN polymérase peuvent rejoindre le promoteur et démarrer la transcription. De cette façon, un gène peut être transcrit plusieurs fois.

Dans les levures, l'ARN polymérase II se compose de 12 sous-unités. Cette enzyme commence la transcription reconnaissant deux types de séquences consensuelles à la fin du début de la transcription, à savoir: consensus TATA; Séquence de consensus CAAT.

Facteurs de transcription

L'ARN polymérase II a besoin de protéines, appelées facteurs de transcription TFII, afin de former un complexe de transcription actif. Ces facteurs sont assez conservés dans tous les eucaryotes.

Les facteurs de transcription sont des molécules de nature des protéines qui peuvent rejoindre la molécule d'ADN et ont la capacité d'augmenter, de réduire ou d'annuler la production d'un gène spécifique. Cet événement est crucial pour la régulation des gènes.

La formation du complexe de transcription commence par la liaison de la protéine TBP («protéine de liaison à la tata») au tata caja. À son tour, cette protéine lie le TFIIB, qui se lie également à l'ADN. Le complexe TBP-TFIIB rejoint un autre complexe formé par TFIIF et ARN polymérase II. De cette façon, TFIIF aide l'ARN polymérase II à rejoindre le promoteur.

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En fin de compte, Tfiie et Tfiih se joignent et créent un complexe fermé. TFIIH est un Helosa et favorise la séparation de la chaîne ADN double, un processus dont l'ATP a besoin. Cela se produit vers le début de la synthèse de l'ARN. De cette façon, le complexe ouvert est formé.

Facteurs de transcription et cancer

La protéine p53 est un facteur de transcription, également connu sous le nom de protéine suppresseur de tumeur p53. C'est le produit d'un cancer dominant. Le syndrome de Li-Francoi est produit par une copie de ce gène muté, ce qui provoque l'apparition de carcinomes, de leucémie et de tumeurs.

On sait que p53 inhibe la transcription de certains gènes et active celle des autres. Par exemple, p53 empêche la transcription des gènes avec le promoteur Tata par la formation d'un complexe formé par p53, d'autres facteurs de transcription et le promoteur Tata. Ainsi, p53 maintient la croissance cellulaire sous contrôle.

Les références

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