Structure et caractéristiques de l'archingonium

Il archigonium C'est un organe reproducteur féminin de champignons, d'algues, de fougères, de mousses ou de graines. Il a une forme de bouteille, c'est-à-dire qu'il présente un cou, avec un canal central à travers lequel les antérozoïdes et une large base où la gamète féminine se forme et conservée.

Ovocell est protégé par une paroi cellulaire inerte qui n'a aucune participation à la reproduction. Les archingoniens peuvent être localisés avec les antermédiaires dans le même individu (condition monoïque) ou être dans des gamétophytes séparés (condition dioïque).

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Cet organe est présent dans des plantes inférieures telles que les bryophytes, l'hépatique et les antocètes ainsi que dans les ptéridophytes et les gymnospermes.

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Structure

Les archingoniens diffèrent des cellules sous-épidermiques du gamétophyte, qui commencent à être différenciées à la suite de la maturation du talus. Archegononium est un gamétangio féminin.

Il est multicellulaire et en forme de bouteille en présentant un long cou creux qui varie en longueur en fonction du groupe et d'une large base où il y a un seul ovoClée situé dans sa base. En général, le cou est court et à peine distincable dans l'anthocerophyta et longtemps en hépatique et en mousses.

Lorsque l'Archegon mature, les cellules qui branchent le canal du cou se brisent et libèrent les substances chimiques qui attirent les antérozoïdes, étant très courantes pour observer de grandes quantités d'antérozoïdes autour de la fente d'un archegon mature.

L'antérozoïde du gamétangio masculin (antéride) glisse autour du cou jusqu'à atteindre le gamète féminin à l'aide d'un milieu aquatique, qui est généralement de l'eau de pluie.

Le zygote formé est nourri à partir du gamétophyte, car les cellules basales de l'archegononium forment une sorte de pied ou de Haustorio fixé au tissu de gamétophyte. Dans la plupart des archegoniades, les cellules externes de l'archigonium sont la chlorophylle (photosynthétique), cependant, les intérieurs ne sont pas.

Caractéristiques

Les archingoniens, ainsi que les antermédiaires, empêchent les gamètes d'être décrits. Les cellules archégonales ont des spécialisations pour faciliter la fertilisation, conserver et nourrir le zygote et l'embryon résultant de la fertilisation dans le gamétangio.

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Les caractéristiques et l'emplacement des archégoniens varient généralement en fonction du groupe de plantes archées.

Anthocerophyte

Dans le groupe de l'anthocerophyte, ((Antoceros), Les Archégoniens, comme les anteides, se trouvent dans la face supérieure du talus, intériorisé dans des caméras profondes une fois que l'Archégon a mûri. Cela ne se produit pas dans les mousses et le foie où les archégoniens et les antermeds sont plus superficiels et exposés.

Les cellules qui constituent l'Archégon ne sont pas très différenciées du talus. En revanche, les antermedes sont exposés lorsqu'ils mûrissent et sont similaires à ceux du foie avec des pédicelles ou des pédicelles plus courts et la paroi d'antérité avec des cellules moins différenciées.

Briophyta

Dans les mousses, les archigoniens se trouvent aux extrémités des zones différenciées du caulidia qui font partie du gamétophyte, protégées par un groupe de feuilles appelées perychaetum ou feuilles périgoniales, en revanche les anteides, sont protégés par les feuilles périgonium ou périgoniales.

Une fois la fertilisation se produit un sporophyte diploïde. Le sporophyte est constitué d'un pédoncule et d'une capsule entourés d'un caliptra haploïde, qui résulte du canal de collier de l'Archégononium et qui est expulsé une fois que la capsule a mûri pour répandre les spores produites par la méiose.

Marchantiophyta

Dans les talies du foie (Marchantia) Il y a des gamétangioforos qui ont l'apparence de minuscules arbres et élèvent les anteides et les archigoniens du gamétophyte Talo autour d'un centimètre.

Les antéridioforos ont une forme de disque, plaçant l'antérée dans la région supérieure. Une fois qu'ils ont reçu la rosée ou l'eau de pluie, les Antermedes se développent à travers l'action des cellules spéciales (Eláteres) et libèrent le sperme qui est transporté dans la goutte qui tombe au gamétophyte.

L'archigonopor. Une fois l'archégon mature, et s'il est baigné par une goutte de la fécondation des spermatozoïdes.

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Le zygote se développe en interne dans l'Archégononium qui s'allonge pour former un caliptra qui le protège.

Le sporophyte est peu visible et se compose de trois zones entre lesquelles un pied se distingue qui est immergé à la base de l'archigonium pour extraire des nutriments, une tige très courte et un sporangio avec plusieurs spores produites par la méiose. Dans certains cas, le foie présente l'Archegon submergé dans Talus.

Plantes vasculaires sans pépins

Dans ce groupe de plantes, l'alternance des générations implique des gamétophytes et des sporophytes. La production d'ovocells et de spermatozoïdes est similaire aux briophytes, possédant également des anteides et des archégoniens, avec la différence que le sporophyte et les gamétophytes (courte durée) sont indépendants dans la maturité et les sporophytes sont plus grands que les gamétophytes.

Dans les plantes vasculaires sans pépins, la production de spores varie. Ils peuvent être homosporiques comme dans le cas des mousses, dans lesquelles les spores provoquent des gamétophytes masculins, féminins ou mixtes.

D'un autre côté, ils peuvent être hétérosporiques générant deux types de mégaspores, dans un mégasporange. Ils ont également besoin d'un milieu aqueux pour le mouvement des spermatozoïdes vers les archées.

Le jeune sporophyte grandit à l'intérieur de la base d'Archegononium développant un pied qui l'unit au gamétophyte, cependant, il se sépare ensuite de constituer une plante indépendante.

Les membres de la Psilotophyta, Lycophyta, Sphénophyta et Pteridophyta sont inclus ici.

Gymnosperme

Les archingoniens sont l'une des caractéristiques les plus primitives que les gymnospermes partagent avec des plantes sans pépins. La production archégonienne est caractéristique des gymnospermes, y compris les conifères, Cycada, Ginkgo biloba et Éphédra.

Généralement, les archigoniens sont formés après qu'une mégaspora soit devenue une mégagametophite et que cela atteint la maturité (environ un an à Los Pinos). Ils se forment généralement entre deux et cinq archigoniens près du micropyle. Chacun de ces archégoniens contient un seul ovocell.

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Dans le cas de Gynmospermas, il n'y a pas de production d'Anteidios, car dans ce groupe, il y a déjà une production de pollen.

Reproduction classique à Briophyta

Les plantes non vasculaires, comme dans le reste des plantes, ont un cycle de vie avec une alternance de générations. Sa principale caractéristique est qu'ils ont un gamétophyte haploïde (N) plus grand que la sporophite diploïde (2n), qui contraste avec les plantes vasculaires supérieures.

En mousses, une spore (n) germe et forme un réseau de filaments horizontaux appelés protonema, à partir de laquelle les gamétophytes proviennent de la forme de branches. Les antermedes (qui transportent des gamètes masculins) et les archigoniens sont formés dans le gamétophyte.

Étant donné que les plantes dépendantes de l'humidité, les spermatozoïdes biflagellés ou antérozoïdes, sont libérés et nagent vers l'Archégon qui les attire chimiquement. Si les antérozoïdes n'ont pas de matrice aqueuse pour déplacer le cycle ne peut pas être terminé.

La fécondation de l'ovocéple par les spermatozoïdes se produit dans l'Archégon, de sorte que le processus est protégé. Le zygote se développe dans un sporophyte, qui reste lié au gamétophyte et en dépend de la nutrition.

Le sporophyte se compose d'un pied, d'un pédicelle et d'un seul grand sporangio (capsule) qui contient les cellules souches des spores où les spores sont divisées et générées.

Les références

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