Concept, héritage et exemples d'allèles multiples

Les Plusieurs allèles sont les différentes variations qu'un gène spécifique peut abriter. Tous les gènes ont deux allèles qui définissent les caractéristiques génétiques des organismes vivants.

On dit qu'une espèce a des gènes avec plusieurs allèles lorsqu'ils ont plus de deux façons alternatives. Autrement dit, dans une population, une "caractéristique" ou une caractéristique est codée par un gène qui a plus de deux allèles (pour les organismes diploïdes tels que les êtres humains, par exemple).

Les allèles d'un gène (Source: Thomas Splettstoesser [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)] via Wikimedia Commons) Un allèle est défini comme l'une des formes spécifiques d'un gène qui code pour un phénotype possible; Il peut être mutant ou sauvage, selon qu'il souffre de tout type de modification ou reste inchangé, donnant un phénotype modifié ou "normal", respectivement.

La quantité d'allèles qu'un gène qui code pour une caractéristique donnée peut être extrêmement variable, car des variations minimales de la séquence génétique d'un allèle peuvent donner naissance à une nouvelle forme "mutante", qui peut ou non fournir un phénotype différent.

En génétique, les différents allèles du même gène que plusieurs aelelisme présentent sont connus sous le nom de série allélique et les membres de la même série allélique peuvent présenter des degrés de domination variables par rapport aux autres membres de la série.

L'une des branches génétiques en charge de l'étude des gènes avec plusieurs allèles est la génétique de la population bien connue, très utile pour l'analyse de la composition génétique de l'espèce, que ce soit des animaux, des plantes ou des micro-organismes.

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Concept d'allèle multiple

Le concept d'allèles multiples est quelque chose de purement applicable, car un individu, vu du point de vue génétique, a un certain nombre d'allèles pour un gène qui équivaut à sa charge chromosomique.

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En d'autres termes, les organismes diploïdes (2n, avec deux jeux de chromosomes) tels que les mammifères, par exemple, n'ont que deux formes alternatives de chaque gène, étant donné qu'ils héritent d'un chromosome homologue de chacun de ses deux personnes parentales pendant la reproduction sexuelle pendant la reproduction sexuelle pendant la reproduction sexuelle.

Les plantes, qui sont l'exemple classique d'organismes avec plus de 2 jeux de chromosomes homologues (polyploides) ont, individuellement, autant d'allèles pour un gène que leur numéro de ploïdie, c'est-à-dire quatre allèles pour les tétraploïdes (4n), six pour hexaploïde (6n) et ainsi de suite.

Comprendre cela peut alors être assuré qu'un gène a plusieurs allèles lorsqu'il a plus que le nombre d'allèles équivalent à sa charge chromosomique dans une population. De nombreux auteurs sont d'avis que la plupart des gènes d'une population sont représentés par plusieurs allèles, qui sont le résultat de variations de gènes de différentes types.

Héritage des allèles multiples

Compte tenu du fait que le concept est la population, l'héritage d'un gène avec plusieurs allèles n'est pas différent de celui des gènes qui n'ont que deux formes alternatives, car, chez un individu diploïde, par exemple, par la reproduction sexuelle seulement seulement deux formes du même gène sera transmis, un sur chaque chromosome homologue.

La seule vraie différence en ce qui concerne les gènes avec plusieurs allèles et gènes qui n'existent que de deux manières alternatives est qu'avec le premier, il est possible d'obtenir une variété de génotypes et de phénotypes beaucoup plus élevés pour une caractéristique particulière.

Le nombre de génotypes provenant d'une population qui est due à la présence de gènes avec plusieurs allèles est la fonction de la quantité d'allèles qui existent pour chaque gène donné.

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Ainsi, si dans une population, il y a 2, 3, 4 ou 5 allèles différents pour le même gène, 3, 6, 10 ou 15 génotypes possibles seront observés, en conséquence.

Dans l'analyse d'une série allélique pour un gène spécifique (le gène est défini en fonction du phénotype «sauvage»), les différents allèles sont écrits avec la lettre qui caractérise le gène et une «supervision» décrivant le phénotype ou le génotype modifié que cela Cela encode.

En résumé, les gènes avec plusieurs allèles dans une population suivent les principes de ségrégation proposés par Mendel, donc leur héritage n'est pas différent de celui des gènes avec seulement deux allèles.

Exemples

Dans la littérature, différents exemples de caractères codés par plusieurs allèles dans des populations naturelles peuvent être trouvés. Parmi les plus mentionnés figurent la détermination du groupe sanguin chez l'homme, la couleur de la fourrure chez les lapins, la couleur des yeux des mouches des fruits et les motifs du plumage dans les canards.

Groupes sanguins Abo chez l'homme

Le locus auquel appartient le gène ABO détermine le groupe sanguin chez l'homme. Il a été décrit que pour ce locus, les populations humaines ont trois allèles possibles qui codent pour les trois antigènes différents qui déterminent le type de sang.

Les trois allèles du locus ABO sont connus comme:

- ToiPOUR, codifier pour l'antigène,

- ToiB, qui code pour l'antigène B,

- Toi, qui ne codera pas pour aucun antigène.

La relation de domination entre ces trois allèles est ToiPOUR> i; ToiB> i; ToiPOUR= IB (Codominance). Les deux allèles POUR Comme l'allèle B Ils sont dominants sur l'allèle Toi, Mais ceux-ci sont codominants les uns avec les autres; Ainsi, une personne qui a le type de sang AB, a un allèle POUR Et un allèle B.

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Compte tenu du fait que l'allèle Toi Il est récessif, les personnes avec un groupe sanguin (phénotype) ou ont deux allèles Toi.

La couleur de la fourrure chez les lapins

La couleur des cheveux de lapin est déterminée par une série allélique de locus C. Les allèles de cette série sont: C, Cch, cH et c, qui déterminent une couleur sombre homogène, gris clair (chinchilla), albina avec les membres sombres et complètement albinos, respectivement.

Lapin "Chinchilla" (Source: Bodlina ~ Commonswiki via Wikimedia Commons)

La domination de ces allèles est, dans l'ordre de plus dominant à récessif, comme écrit: C> Cch> CH> C, Il peut donc y avoir 10 génotypes différents qui ne proviennent que de quatre phénotypes particuliers.

Les motifs de coloration du plumage des canards

Le locus qui détermine le motif de coloration du plumage des vrais canards a plusieurs allèles. L'allèle M C'est celui qui code pour le modèle "sauvage", mais il y a deux autres allèles: l'allèle MR, qui produit un modèle appelé "restreint" et l'allèle m¸ qui produit un modèle appelé "Sombre" (sombre).

L'allèle dominant est le MR, suivi par l'allèle M et du récessif md, dont six combinaisons possibles qui donnent naissance à six phénotypes sont obtenus.

Les références

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2. Gardner, E. J., Simmons, m. J., Snustad, P. D., & Santana Calderón, à. (2000). Principes de la génétique.
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