Biographie et contributions de Walter Sutton à la science

Walter Stanborough Sutton (1877-1916) était un généticien et biologiste américain bien connu né en 1877 à New York. Tout au long de son enfance, il a étudié dans différentes écoles publiques jusqu'à son entrée en 1896 à l'Université du Kansas pour étudier la carrière d'ingénierie. Cependant, la mort de son petit frère à cause de la fièvre typhoïde marquera sa vie à jamais, ce qui fait que Sutton décide de se consacrer à la médecine.

Les contributions de Walter Sutton ont contribué de manière significative aux domaines de la génétique et de la biologie, après avoir été l'un des pionniers de l'étude de la cytogénétique et avoir développé la théorie chromosomique de l'héritage.

Sous l'influence de Clarence Erwin McClung, biologiste américain célèbre pour avoir découvert le rôle des chromosomes dans la détermination du sexe, Sutton devient un instructeur de zoologie et commence ses œuvres cytogénétiques.

Après avoir obtenu son diplôme en 1900 et commencé ses études de troisième cycle, Sutton s'est consacré à formuler son importante théorie chromosomique de l'héritage et a continué à travailler dans la branche de la génétique, de la médecine et de la biologie.

Enfin, il obtient un doctorat en médecine en 1907 et travaille comme chirurgien jusqu'à sa mort en 1916 en raison de l'appendicite aiguë.

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Les œuvres de Sutton importantes

En 1902, il a publié son travail "La division spermatogoniale de Brachystola Magna»(Sur la morphologie du groupe chromosomique de Brachystola magna), après avoir effectué diverses expériences avec des sauterelles et découvrir la grande valeur de ces espèces pour mener les études cytogénétiques.

Après la durée de leurs cellules, la sauterelle est devenue la meilleure espèce pour étudier la structure cellulaire. Avec son expérience Sutton, il a découvert la présence de chromosomes individuels identifiables, qui étaient en paires pendant la méiose.

Avec cette publication, il a démontré la présence de chromosomes homologues, les chromosomes paires avec une structure et une taille similaires, dont une paire provient de la ligne maternelle et une autre du paternel.

En 1903, l'une des œuvres les plus reconnues dans le domaine de la biologie apparaît; "Les chromosomes dans l'hérédité»(Chromosomes dans l'héritage).  

Avec cette publication, Sutton découvre que les lois mendéliennes de l'héritage pourraient également être appliquées aux chromosomes au niveau cellulaire, et après cette découverte, il développe sa principale contribution: la théorie chromosomique de l'héritage.

Mendel et son influence sur les œuvres de Sutton

Les œuvres de Sutton et sa célèbre théorie pourraient être menées grâce aux enquêtes précédemment soulevées par le moine autrichien Gregor Mendel.

Il n'y avait aucune corrélation entre le comportement des chromosomes et les facteurs héréditaires définis par Mendel, jusqu'à ce que Sutton effectue son hypothèse spécifiant que les facteurs héréditaires doivent être trouvés dans les chromosomes.

Théorie chromosomique de l'hérédité

Sutton a établi que tous les chromosomes existent dans des pairs très similaires les uns avec les autres, déclarant que chaque sexe ou cellule sexuelle contribue un chromosome de chaque couple réduisant son matériel génétique à moitié lorsqu'une nouvelle cellule pendant la méiose pendant la méiose.

Chaque ovule fécondé est la somme des chromosomes parentaux, qui, dans cette déclaration, se trouve sa théorie, sont capables de contrôler l'héritage. La théorie chromosomique indique que les allèles mendéliens sont situés sur des chromosomes.

Chaque chromosome est un porteur d'un groupe de gènes, compréhension par eux les facteurs héréditaires ou les unités physiques qui composent les chromosomes. Par conséquent, chaque gène a une caractéristique biologique qui déterminera les traits d'un individu.

Les deux postulats principaux de la théorie indiquent que:

-Les chromosomes sont les porteurs des gènes d'un individu.

-Les chromosomes des parents pendant la méiose se lient à des chromosomes homologues qui échangent leur matériel génétique provoquant un seul phénotype. Sutton définit le phénotype comme l'ensemble des caractéristiques qui se manifestent à l'extérieur et qui sont responsables de la couleur des yeux, des cheveux ou des caractéristiques physiques d'un individu.

Cette théorie a également été appelée "hypothèse de Sutton-Boveri", en tant que biologiste Theodor Boveri qui a précédemment établi l'individualité et la permanence des chromosomes.

Contributions à la cytogénétique

La cytogénétique est aujourd'hui une branche importante de la génétique en charge de l'étude des chromosomes humains devenant un excellent outil lors de la réalisation de diagnostics chromosomiques de patients.

Walter Flemming en 1882 serait le premier chercheur à montrer les illustrations du chromosome humain, bien que Sutton ait été le principal pionnier des chromosomes et des études de gènes.

Sutton est considéré comme le père de la cytogénétique, après avoir introduit l'importance des chromosomes dans le domaine de la génétique et comment ils influencent et déterminent les caractéristiques héréditaires des individus.

Les références

1. Aguirre, J. Récupéré le 20 août 2017 de BlogSpot.com
2. Encyclopédie Britannica. Walter Sutton. Récupéré le 20 août 2017 par Britannica.com
3. Génétique classique: mendélisme et théorie chromosomique de l'héritage. Récupéré le 19 août 2017 à partir de fichiers.Wordpress.com
4. Qu'est-ce que la cytogénétique? Récupéré le 20 août 2017 de Tout-défaut.com
5. Sutton, W. (1902). Sur la morphologie du groupe chromosome à Brachystola Magna. Récupéré le 19 août 2017 de ESP.org
6. Théorie de Sutton et Morgan. Récupéré le 19 août 2017 de Google.com