Moneras, protiste et champignons Reproduction paraséxuelle

La Reproduction parasexuelle Il s'agit d'un type spécial de reproduction qui implique le transfert de matériel génétique sans processus de division réducteur (méiose) ou l'intervention des gamètes. La parasexualité a été découverte en 1956 par le généticien italien Guido Pontecorvo.

Le cycle parasexuel est un mécanisme mitotique pour réaliser la production de descendants avec de nouveaux génotypes par la recombinaison du génome. Contrairement à la reproduction sexuelle, c'est un processus qui manque de coordination et les divisions des cellules méiotiques ne participent pas.

Cycle parasexuel Candida albicans. Pris et édité de: Anja Forche, Kevin ALBE, Dana Schaefer, Alexander D Johnson, Judith Berman, Richard J Bennett [CC par 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 4.0)].

Bien qu'il ait été découvert à l'origine dans les champignons, ce type de reproduction a également été observé dans d'autres organismes, tels que les bactéries et les protistes. Même certains auteurs ont suggéré l'existence de la parasexualité dans les fleurs avec des fleurs.

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En champignons

La reproduction parasexuelle a été découverte à l'origine dans le champignon Aspergillus nidulans, Bien que sa capacité ait déjà été démontrée dans un grand groupe d'espèces différentes. Le cycle se compose de trois étapes: diploïdisation, formation de chiasma mitotique et haplodisation.

Diploïdisation

Le processus de champignons parasxuels commence, comme dans le cas du cycle sexuel, avec la formation d'un hétérocarial par union de deux mycélios génétiquement différents et fusion de ses cytoplasmes cellulaires (plasmogamie). L'hétérocarium résultant a des cellules avec deux noyaux haploïdes.

Parfois, les noyaux haploïdes peuvent être fusionnés (cariogamia), produisant des noyaux diploïdes. Ces noyaux peuvent être divisés par la mitose donnant naissance à de nouveaux noyaux diploïdes. De cette façon, l'hétérocaronte aura des cellules avec des noyaux haploïdes et avec des noyaux diploïdes.

Formation et flèche du quiasma mitotique

Le chiasma est un pont qui est établi entre les chromatides soeurs pendant la recombinaison qui se produit dans le processus méiotique. Pendant la myitose, bien que beaucoup moins fréquemment, la formation de ce pont entre les chromatides peut également se produire.

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La basse fréquence du chiasma mitotique est due au fait que les chromosomes de ce type de division cellulaire ne correspondent généralement pas à un arrangement régulier. Cependant, il est présenté dans le cycle parasxuel, entraînant la recombinaison génétique qui donne lieu à des variations de la progéniture.

Haplodisation

L'haploïisation est le processus par lequel une cellule avec une charge chromosomique supérieure à la charge haploïde normale de l'espèce, récupère la condition haploïde en éliminant les chromosomes, sans procédé de méiose.

Pendant les divisions mitotiques des noyaux diploïdes du cycle parasexuel, un non-disjonction de chromosomes peut se produire, à l'origine que l'un des noyaux résultants a un chromosome supplémentaire et l'autre un chromosome manquant. Ces noyaux sont appelés aneuploïdes.

Ces noyaux aneuploïdes ont tendance à être instables et à perdre des chromosomes pendant les divisions mitotiques suivantes, jusqu'à ce que la charge chromosomique haploïde soit atteinte.

À Monera

Dans Copeland's Classification Systems, 1938, et Whittaker, 1969, Monera est un royaume d'organismes unicellulaires qui se caractérisent par le manque de noyau. Il correspond à ceux appelés Eubacteria et Archea, ainsi qu'avec les anciens procaryotes.

Dans ces organismes, la reproduction parasexuelle a été indiquée selon trois mécanismes différents: conjugaison, transformation et transduction.

Conjugaison bactérienne

Il s'agit d'un processus de transfert de matériel génétique entre deux bactéries (ou arches), une qui agit comme un donneur dudit matériel et un autre en tant que destinataire. Ce transfert se produit par contact direct entre les deux cellules.

Les informations génétiques transférées, généralement un plasmide ou un transposon, permet à la cellule de donateur de partager avec le receveur une certaine caractéristique ou avantage dont ce dernier manque, comme la résistance aux antibiotiques. Si les deux cellules ont cette caractéristique, les entitions n'effectueront pas la conjugaison.

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Transformation

C'est la modification du matériel génétique d'une cellule procaryote due à l'incorporation dans son génome de matériel génétique qui est nu dans l'environnement et qui pénètre dans sa membrane cellulaire. Ce matériel génétique est connu sous le nom d'ADN exogène.

Toutes les bactéries ne sont pas en mesure d'incorporer un matériel génétique exogène, ce qui peut être fait qu'ils sont dit dans un état de compétition, qui peut se produire à la fois naturellement et réaliser artificiellement.

Transduction

Il se compose du transfert de matériel génétique d'une bactérie à une autre en raison de l'action d'un virus bactériophage ou phage. Les bactériophages sont reproduits à l'intérieur des cellules bactériennes profitant des processus de réplication, de transcription et de traduction.

Pendant l'encapsulation du matériel génétique du phage.

Transduction bactérienne. Pris et édité à partir de: Sujet de la microbiologie (dentisterie) de l'Université d'Oviedo (Espagne) [CC BY-SA 2.5 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 2.5)].

Dans les provistes

Les prostas sont un groupe polyphytique d'organismes qui se caractérisent par ne pas se développer à partir de feuilles ou de feuilles embryonnaires. La plupart de ces organismes sont unicellulaires, cependant, ils peuvent également être multicellulaires.

Récemment, il a été découvert que certaines espèces de ce groupe peuvent se reproduire parasxuellement. Les chercheurs ont montré que dans ces organismes, par exemple dans les amibes de sexes Cochliopodium et Plusieurs, La plasmogamie peut se produire pendant qu'ils sont cultivés dans des conditions de laboratoire.

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Après la plasmogamie, la cariogamie se produit, avec un mélange de matériel génétique de chaque noyau, puis de la fission nucléaire et de la plasmotomie, libérant des cellules filles avec des informations génétiques différentes de celles des parents, en raison du processus croisé.

Applications

En champignons

Les chercheurs ont utilisé la reproduction parasexuelle principalement pour produire de nouvelles souches de champignons asexués qui ont une certaine importance commerciale. Par exemple, produire des hybrides capables d'obtenir de meilleurs rendements dans la production d'antibiotiques.

À Monera

La conjugaison bactérienne a été utilisée en génie génétique pour transférer du matériel génétique à des organismes de différents royaumes. En effet, dans les tests de laboratoire, les chercheurs ont réussi à transférer du matériel génétique aux levures, les plantes, les mitochondries et les cellules de mammifères.

Cet outil présente certains avantages par rapport à d'autres moyens de transfert de matériel génétique, tels que le fait qui produit des dommages plus faibles à la membrane cellulaire de la cellule de réception, ainsi que la capacité de transférer des quantités relativement importantes de matériel génétique.

En prodist

La récente découverte de l'existence de ce type de processus dans les protistes est la cause possible qu'aucune application n'a été développée à la même.

Les références

1. Parasexuel de ciculaire. À Wikipedia. Récupéré de: dans.Wikipédia.org.
2. ET. Teklea, ou.R. Anderson & A.F. Leckya (2014). Preuve d'activité parasexuelle dans les amibes asexuées " Cochliopodium spp. 4 (Amoebozoa): fusion cellulaire et nucléaire étendue. Protiste.
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4. POUR.J. Clutterbuck (1996). Recombinaison parasexuelle dans les champignons. Journal of Genetics.
5. Conjugaison de procrétion. À Wikipedia. Récupéré de: est.Wikipédia.org.
6. Transduction (génétique). À Wikipedia. Récupéré de: est.Wikipédia.org.
7. Transformation (génétique). À Wikipedia. Récupéré de: est.Wikipédia.org.