Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum Protozoa

Quel est le Plasmodium falciparum?

Plasmodium falciparum Il est un protiste unicellulaire du groupe de protozoaires. Le genre Plasmodium Il compte plus de 170 espèces décrites. Certaines de ces espèces peuvent devenir des parasites d'oiseaux, de reptiles et de mammifères, y compris l'humain, provoquant le paludisme.

Quatre espèces de Plasmodium Parasitan l'humain: Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ou bon et P. Vivax. Plasmodium falciparium a été décrit par Williams H. Welch en 1897 et l'a nommé Haematozoon falciparum. Par la suite, il a été inclus dans le genre Plasmodium.

Plasmodium falciparum C'est la cause de la fièvre maligne tertiaire. C'est l'un des paludons ou du paludisme les plus mortels, médicalement grave. C'est la cause d'au moins 50% des cas d'infections maloriques ou paludiques.

Caractéristiques du Plasmodium falciparum

- Ils sont situés taxonomiquement à l'intérieur du Sporozoa ou Apicomplexa Edge. Ils se caractérisent par la formation de spores dans leur cycle de vie et par la présentation d'un complexe apical. Ce complexe apical secret molécules qui permettent à l'entrée à la cellule d'être parasitaire.

- Ils présentent également la sexualité pour Singmia (fertilisation ou fusion de deux gamètes haploïdes), ne présentent pas les cils et la plupart des espèces sont des parasites.

- Certaines des caractéristiques qui se différencient P. Falciparum D'autres espèces peuvent être observées dans les différentes étapes qu'elles présentent dans le sang. Par exemple, en phase annulaire, ceux-ci présentent un cytoplasme délicat, avec 2 points chromatiques. Dans la phase de gamétocytes, en attendant, ils sont en forme de cannes incurvées.

Morphologie de Plasmodium falciparum

En général

En général, Plasmodium Ils forment quatre phases de développement dans l'être humain: les schizons hépatiques, les trophozoïtes, les schizons et les gamotos ou les intraéritocytes intraéritrocytaires. De plus, ils présentent trois étapes de développement chez les moustiques: oocinetos, oocistos et sporozoïtes.

Chez l'homme

Les schizons du foie apparaissent comme des groupes de petits corps basophiles situés dans les hépatocytes hôtes. Ils mesurent entre 40 et 80 μm de diamètre lorsqu'ils mûrissent.

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Les stades intraéritrocytaires sont constitués de petits trophozoïtes en forme de cycle, qui mesurent entre 1 et 2 μm de diamètre. Les schizons amorphes multinucléés peuvent mesurer jusqu'à 7 ou 8 μm de long. Et les gamétocytes micro - (♂) et macro - (♀), qui varient de 7 à 14 μm.

D'autres caractéristiques morphologiques qui les distinguent des autres protozoaires, est que pendant leur développement chez l'homme, les microgamétocytes ont un noyau plus grand et plus diffus, tandis que les macrogamétocytes ont un cytoplasme de coloration plus sombre.

Dans les moustiques

Pendant le développement de Plasmodium Chez les moustiques, les microgametes sont longs et minces, entre 15 et 25 μm de long. Les oocinetos mobiles sont 15-20 x 2-5 μm. Les ovocytes ovales peuvent mesurer jusqu'à 50 μm de diamètre sur la surface extérieure.

Plasmodium falciparum

La morphologie de ce type de parasite varie en fonction de son stade dans le sang. Dans ce cas, la description morphologique de cette espèce sera utilisée lors du développement chez l'homme:

• Anneau: Cytoplasme délicat, avec 1 à 2 petits points chromatiques, parfois il a des formes de dentelle.
• Trophozoïtes: Ils sont à peine observés dans le sang périphérique. À ce stade, le cytoplasme est compact et ils ont un pigment foncé.
• Schizons: Les schizons sont des cellules souches qui se reproduisent asexuellement par mérogonie et produisent des mérozoítos à l'intérieur. Ils sont rarement observés dans du sang périphérique, ils présentent de 8 à 24 petits mérozoítos. Ils ont un pigment foncé agglutiné dans une masse.
• Gamétocyte: Il a engagé la forme de la canne à extrémité, le macrogamétocyte a une chromatine de masse unique, tandis que dans le microgamétocyte, il est diffus et le pigment est sombre.

Cycle de vie

Le protozoaire Plasmodium Falciparum a un cycle de vie assez complexe. Dans l'hôte humain, il présente une phase asexuée ou une skizogonie, et dans le moustique vectoriel, une brève phase sexuelle qui est obligatoire.

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Dans l'être humain, l'infection commence par la morsure de la femelle du moustique du genre Anophèle infecté. Avec la morsure, les formes du parasite appelées sporozoïtes sont introduites dans la circulation sanguine.

Ceux-ci circulent en peu de temps dans le sang, puis pénètrent dans les cellules hépatiques et se transforment en schizons tissulaires.

Les schizons provoquent la rupture cellulaire des hépatocytes. La lyse cellulaire permet la libération entre 10.000 et 30.000 mérozoítos qui infecteront les globules rouges.

À l'intérieur des globules rouges, les mérozoítos mûriront aux étapes de l'anneau, du tropozoíto et du schizonte érythrocytaire. Une fois que le schizon a mûri, il provoque la rupture de l'érythrocyte et libère des mérozoítos.

Les mérozoïtes libérés envahiront d'autres globules rouges et certains d'entre eux subiront également un processus de différenciation sous des formes sexuelles.

Une fois la différenciation atteinte, ils sont appelés microgamétocytes et macrogamétocytes. Ces derniers sont les étapes infectieuses du moustique vecteur.

Une fois que les micro et les macrogamétocytes pénètrent dans l'intestin moyen de Anophèle, La fécondation des gamétos mûrit et se produit. Le zygote résultant est mobile et s'appelle oocineto.

L'Oocineto va devenir un oocyste (kyste d'un parasite Apicomplexo). L'oocyste contient le produit de la division méiotique et mitotique d'un seul zygote et donne naissance aux sporozoïtes.

Les sporozoïtes envahissent les glandes salivaires du moustique, d'où ils peuvent infecter un nouvel être humain lorsque le moustique se nourrit.

Symptômes

Général

La symptomatologie apparaît 8 à 12 jours après l'infection, étant paresseux pendant 3 à 4 jours. Les premiers symptômes observés sont la douleur corporelle, les maux de tête modérés, la fatigue et l'anorexie.

Par la suite, les symptômes de fièvre, de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de douleurs épigastriques sont exacerbés. Ces épisodes présentent une périodicité de moins de 48 heures.

Paludisme cérébral

Le paludisme cérébral causé par Plasmodium falciparium se produit lorsque les capillaires du cerveau et les Vénulas sont bloqués par des érythrocytes infectés. Ces blocages provoquent de petits saignements qui augmentent rapidement.

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Les symptômes de cette infection comprennent un comportement anormal, des attaques de fièvre et des frissons. Des changements dans le niveau de conscience, le coma, le liquide céphalo-rachidien (CSF) et la rigidité classique du cerveau associé à l'hypoglycémie se produisent également.

Il y a souvent des séquelles neurologiques, comme l'hémiparésie, l'ataxie cérébrale, la cécité corticale, l'hypotonie, le retard mental, la spasticité généralisée ou l'aphasie.

Traitement

Majeur

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) considère que le médicament appelé chlorquina est le traitement indiqué pour éliminer les formes de sang de Plasmodium falciparum. Il est également recommandé d'utiliser une prime pour éliminer les gamétocytes de cette espèce.

La chloroquine et le printemps doivent être administrés ensemble pendant trois jours. De la pièce au septième jour, seule la prime doit être administrée. En cas d'infections mixtes, le traitement du remède radicale sera de quatorze jours.

Ce traitement se compose de chloroquine et de printemps les trois premiers jours. Du quatrième à Fourteavo Day, seul le cousin doit être fourni.

Autres médicaments

Cas de paludisme ou de paludisme produit par Plasmodium falciparum Ils montrent des résistances de médicaments. Cela a conduit à proposer de nouveaux traitements et ajustements de ces.

Un exemple de ceci est la combinaison de l'artsunate et de la méfloquina sur un seul comprimé pour le traitement des infections non compliquées produites par P. Falciparum.

Les références

1. Comparaison des espèces de Plasmodium qui provoquent le paludisme chez l'homme. Récupéré de McDinternational.org
2. H. Fujioka, m. Aikawa (1999) Le parasite et la durée de vie du paludisme. Dans M. Wahlgren, p. Éditeurs de Perlmann. Paludisme moléculaire et aspects cliniques. Amsterdam: Éditeurs académiques de Harwood.
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4. J. Zarocostas (2010) Le traitement du paludisme devrait commencer par le diagnostic parasitologique où il est possible, dit qui. Revue médicale britannique.