Étapes monocytopoesis, caractéristiques, régulation

Étapes monocytopoesis, caractéristiques, régulation

La monocytopoïèse C'est le processus de formation de la série monocytaire macrophique, c'est-à-dire qu'il comprend la formation de monocytes jusqu'à leur activation vers les macrophages où sa maturation se termine. Les deux types de cellules remplissent des fonctions spécifiques. Bactéries et virus des monocytes phagocytaires.

Pour leur part, les macrophages ont une activité phagocytaire élevée, attirent les cellules du système immunitaire et fonctionnent comme des cellules présentant l'antigène. Ils synthétisent également des cytokines importantes qui participent à l'activation d'autres lignées cellulaires.

Gauche: monocyte en frottis de sang périphérique. Droite: Macrophage Phagocytiser la levure capsulée (Cryptococcus neoformans). Source: Wikipedia.com / Carolina Coelho [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)]

Les monocytes et les macrophages ainsi que d'autres types de cellules.

La monocytopoyèse est également appelée monopoïèse. La ligne monopoïétique fait partie du macro-processus appelé hématopoïèse, car les monocytes sont des cellules qui circulent dans le sang.

Cependant, les monocytes lorsqu'ils sont activés sont transportés vers divers tissus. Ces cellules transformées en macrophages recevront un nom spécifique selon le tissu dans lequel ils sont.

Par exemple, les macrophages alvéolaires sont appelés tissu pulmonaire, cellules kupffer dans le foie, histiocytes dans le tissu conjonctif, cellules maigres dans la peau, microglie dans le SNC, cellules mésangiales dans le rein et ostéoclastes dans l'os du SNC, dans le rein et les ostéoclastes dans l'os.

Le processus complet de monocytopoysis commence à partir de la cellule souche. De là, les premières cellules avec des fonctions multipotentielles surviennent et puis peu à peu sont différenciées dans des cellules engagées dans la formation d'une lignée cellulaire spécifique.

Cela se produit grâce à des facteurs chimiques qui régulent l'ensemble du processus. Parmi les substances intermédiaires figurent l'interleuquina 3 (IL-3) et les facteurs stimulants des colonies granulo-néocheniques (GM-CSF) et monocytaires (M-CSF).

Un trouble dans le processus de monocytopoyèse peut entraîner des maladies graves.

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Étapes de monocytopoysis

Le processus de formation, de différenciation et de maturation se produit dans la moelle osseuse. Par la suite, le processus d'activation se produit dans les tissus du système de réticulum endothélial.

Toutes les séries de cellules hématopoïétiques proviennent de cellules souches et de monocytopoïèse ne fait pas exception. En raison de certains stimuli chimiques, la cellule souche donnera naissance à diverses cellules multipotentielles.

Le premier est l'UFC-LM (unité de formation Colonia de la série lymphoïde et myéloïde), qui diffère ensuite dans l'UFC-GEMM (unité de formation de colonie de la série granulocytaire, érythrocytaire, monocytaire et mégakaryocytaire). De là, cela donne naissance à l'UFC -gm.

De là, les précurseurs reconnaissables commencent au niveau de la moelle osseuse. Ce sont: monoblaste, promocite et monocyte. Ensuite, cette cellule sort à la circulation périphérique et lorsqu'elle est activée, elle devient un macrophage.

Dans le processus de différenciation de la cellule souche à l'UFC-M, il n'est pas possible de reconnaître du point de vue morphologique aux cellules précurseurs multipotentielles.

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Par la suite, pendant le processus de maturation cellulaire du monoblaste au monocyte ou au macrophage, ils subissent des changements morphologiques séquentiels qui montrent leur état actuel de maturation.

C'est pourquoi, à partir du monoblaste, chaque cellule précurseur a ses propres caractéristiques qui les rendent reconnaissables.

Caractéristiques des cellules précurseurs reconnaissables

Monoblaste

C'est une cellule qui mesure entre 15 et 22 µm. Ses caractéristiques sont très similaires aux myéloblastes, il est donc parfois difficile de se différencier les uns des autres. Il a un noyau qui couvre presque toute la cellule, laissant un mauvais cytoplasme qui se caractérise par un bassophile intensé.

Le noyau est rond, excentrique et a une chromatine très laxiste où 5 à 6 nucléolis peuvent être vus. Pour différencier le monoblaste myéloblastique, des techniques de coloration cytochimique peuvent être utilisées, comme la coloration des tapis.

Sa maturation cède la place à Promocito.

Promocito

Cette cellule mesure environ 15 à 20 µm. Le rapport de base du cytoplasme, bien qu'il soit encore élevé, est un peu inférieur à celui présenté dans le monoblaste.

Le noyau reste excentrique mais a maintenant adopté une forme irrégulière et peut même être observé une zone légèrement arriñon ou invaginée. La chromatine se condense un peu et ne peut être appréciée de 1 à 2 nucléolis.

La basophilie cytoplasma peut être maintenue ou diminuer brièvement. À ce stade, il y a de petits granules azurophiles. Cette cellule est généralement confondue avec les promecytes avec lesquels il partage certaines caractéristiques. Quand cette cellule mûrit, elle devient monocyte.

Monocyte

Une fois formé dans la moelle osseuse, il reste là pendant 24 heures, puis est prêt à aller à la circulation. Cette cellule est facilement reconnaissable dans le frottis sanguin périphérique.

Le monocyte est la plus grande cellule en circulation, mesure entre 15 et 30 µm. C'est aussi la seule cellule mûre qui maintient un rapport de base de cytoplasme élevé. La chromatine bien qu'elle soit plus dense que celle de la promocite est moins picnotique que celle des lymphocytes.

Le noyau peut être situé au centre de la cellule ou rester excentrique. La forme du noyau est variable, parfois elle peut être complètement arrivée et d'autres fois plus arrondie avec une petite fente.

Le cytoplasme conserve une légère basophilie. Avec des colorations conventionnelles, le cytoplasme est observé avec une teinte bleu-Royaume pâle. La présence de granules azurophiles tout au long du cytoplasme est maintenu et est un peu plus concentré autour du noyau.

Dans le cytoplasme des monocytes, la présence de vacuoles observées au microscope comme des zones blanches peuvent apparaître. Les vacuoles apparaissent dans les processus bactériens et viraux infectieux et sont dus à la fonction phagocytaire.

Les monocytes et les macrophages vacuolés sont appelés cellules mousseuses. Ils sont très fréquents chez les patients atteints d'immunodéficience acquise. Les cellules mousseuses sont également abondantes dans les plaques athérosclérotiques.

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Dans les processus inflammatoires, les monocytes s'en tiennent à l'endothélium grâce aux intégrines qu'ils expriment dans leur membrane, puis traversent l'endothélium vasculaire par un processus appelé extravasation. De cette façon, ils migrent vers divers tissus. Là, ils deviennent des macrophages spécialisés en fonction du tissu.

Macrophage

C'est une grande cellule, mesure entre 25 et 50 µm. Il a un noyau ovale et central bien développé. Le cytoplasme est riche en lysosomas, organites utilisés en phagocytose. Il est situé dans divers tissus et dans chacun recevra un nom différent.

Les monocytes et les macrophages avec d'autres cellules tels que les fibroblastes, les cellules endothéliales et réticulaires, constituent le système de réticulum endothélial.

Parmi les fonctions qu'il remplit, c'est les corps étrangers phagocytaires, les antigènes traités dans d'autres cellules du système immunitaire, synthétisent les chimiocines qui attirent d'autres cellules inflammatoires, régulent la prolifération cellulaire et le fonctionnement de la réponse immunitaire en général.

Régulation de la monocytopoyèse

Dans ce processus de formation, de différenciation et de maturation des cellules, certaines substances chimiques qui régulent l'homéostasie interviennent.

Parmi ces substances peut être mentionnée: Interleuquina 3 (IL-3) et les facteurs stimulants des colonies granulo-politiques (GM-CSF) et monocytaires (M-CSF).

Interleuquina 3 (IL-3)

Il est produit par les lymphocytes CD4. Cette interleucine favorise la différenciation de la tige-cellule dans les cellules précurseurs multipotentielles de toutes les lignées cellulaires, parmi lesquelles le précurseur appelé unité de formation de colonia de la série lymphoïde et myéloïde (UFC-LM).

Facteur de stimulation des colonies granulo politiques (GM-CSF)

C'est une substance qui stimule la moelle osseuse dans les processus de différenciation et de maturation de diverses lignées cellulaires, y compris la lignée monochthique.

Sa fonction est vitale pour maintenir l'homéostasie dans les processus hématopoïétiques. Il est également important pour le maintien de la réponse immunitaire.

Ce facteur est utilisé comme thérapie chez les patients atteints de transplantation de moelle osseuse. Ce facteur aide à la stimulation de la moelle osseuse et récupère donc rapidement le nombre de cellules sanguines.

Colonies monocytaires Stimulant Facteur (M-CSF)

Cette substance est synthétisée par les cellules de stroma principale et les ostéoblastes.

En plus de participer au processus de différenciation des précurseurs de monocytes, il remplit également une fonction dans la phase primaire de l'ostéoclastogenèse, en particulier dans la formation de cellules géantes multinucléées.

Il remplit également une fonction dans la régulation des niveaux de lipoprotéines sanguines. Dans ce processus, les monocytes interviennent. C'est pourquoi les cellules mousseuses sont formées.

Maladies liées à l'altération des monocytes

Infarctus du myocarde

Il a été observé qu'il y a une augmentation significative des monocytes sanguins (monocytose) chez les patients qui ont subi un infarctus du myocarde. On pense qu'ils jouent un rôle fondamental dans la réparation des tissus.

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Athérosclérose

Cette affectation est un type d'inflammation qui se produit au niveau de l'endothélium vasculaire. Il est stimulé par l'augmentation des lipides sanguins tels que le cholestérol et les lipoprotéines à faible densité (LDL).

Les monocytes expriment des destinataires avec une affinité pour certaines lipoprotéines modifiées, agissant activement dans des processus athérosclérotiques. En ce sens, l'interféron Alfa (IFNα) stimule l'expression de ces récepteurs dans les monocytes.

Dans cette affectation, il est courant d'observer une augmentation des monocytes vacuolés ou des cellules mousseuses dans l'endothélium.

Syndrome de Monomac

Ce syndrome rare se caractérise par un défaut génétique qui produit une absence totale de monocytes. La moelle osseuse n'est pas en mesure de produire cette lignée cellulaire et, en conséquence, il y a des infections cutanées répétées par des micro-organismes opportunistes.

Sarcoïdose

Il s'agit d'une maladie qui se limite à une prédisposition à former des granulomes dans divers tissus tels que les poumons, la peau, les ganglions lymphatiques, le cœur, entre autres. Cette maladie est causée par l'accumulation de cellules inflammatoires parmi lesquelles est le macrogypogue.

Histiocytose pulmonaire cellulaire de Langerhans

Cette maladie rare attaque principalement les fumeurs blancs et se caractérise par une prolifération d'un type spécifique de macrophage appelées cellules Langerhans. Ce sont les macrophages qui sont normalement dans la peau.

Dans cette maladie, il y a une infiltration de ces cellules dans le tissu pulmonaire. On pense que cette situation est causée par les cytokines sécrétées par les macrophages alvéolaires, en particulier chez les fumeurs. D'autres tissus tels que la peau, les os, entre autres, peuvent également être affectés.

Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)

C'est une pathologie myélodysplasique et myéloproliférative néoplasique. CUSA avec une augmentation significative du nombre de monocytes sanguins et avec des leucocytes normaux ou de la leucoopénie légère. Il peut également y avoir une thrombocytopénie et une anémie normocytaire.

Syndrome d'activation macrophagique (SAM)

Cette maladie se caractérise par une anomalie proliférative et fonctionnelle du macrophage. Sa morphologie est normale mais son activité est exagérée. Les macrophages commencent à phagocytes érythrocytes, plaquettes, leucocytes et même leurs propres précurseurs de manière incontrôlée. La maladie peut être mortelle si elle n'est pas traitée à temps.

Les références

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