Caractéristiques, formation et fonctions de fagolisosoma
![Caractéristiques, formation et fonctions de fagolisosoma](https://learnaboutworld.com/storage/img/images_3/fagolisosoma-caractersticas-formacin-y-funciones.jpg)
- 723
- 180
- Raphaël Meyer
Il Fagolisosoma C'est un compartiment cellulaire qui résulte de la fusion d'un phagosome avec un lysosome, en l'absence d'autophagie; Bien que phage.
Fagosome est un compartiment entouré d'une seule membrane, qui est formée à la suite de la phagocytose. Le phagosome fraîchement formé connaît un processus appelé maturation, ce qui implique sa fusion aux lysosomes. Ce phénomène produit un phagolisosome mature, dont l'intérieur est acide et très hydrolytique.
![](https://learnaboutworld.com/storage/img/images_3/fagolisosoma-caractersticas-formacin-y-funciones.jpg)
Les cellules spécialisées de la fagocytose, telles que les macrophages et les neutrophiles, détruisent les agents pathogènes admis dans la cellule et sécrètent des cytokines pro-inflammatoires. Ces exemples montrent l'importance des phagolisosomes.
[TOC]
Caractéristiques
Les fagolisosomes sont caractérisés par les éléments suivants:
- Ils ont un pH acide (environ pH 5). Semblable aux lysosomes et endosomes, le pH est régulé à travers le complexe de pompe des protons ATPASA-V. Le pH acide crée un environnement inhospitalier pour les agents pathogènes, favorise la diffusion de superoxyde et est le pH optimal pour les enzymes hydrolytiques.
Le pH dans les phagolisosomes a été déterminé par différentes méthodes. L'un d'eux consiste à utiliser des couleurs telles que l'orange acridine, dont la fluorescence dépend du pH.
- Activité hydrolytique élevée des enzymes qui dégradent les protéines (catopsines), les lipides et les sucres (bêta-galactosidase). Par exemple, dans les macrophages, la douceur aide à dégrader le squelette peptideoglycane des bactéries.
Une méthode de détection de l'activité enzymatique consiste en des particules de marquage, qui seront phagocytées, avec un substrat qui change ses propriétés fluorescentes après catalyse. Cette méthode est utilisée pour mesurer les radicaux sans oxygène (ROS).
- Explosion de l'activité de superoxyde. La NADPH oxydase participe à la formation de radicaux superoxyde (ou2• -), qui sont transformés en peroxyde d'hydrogène (h2SOIT2) Pour la sursmutase superoxyde.
Peut vous servir: interfaceDe plus, le superoxyde est combiné avec une forme d'oxyde nitrique et de peroxynitrite, qui a une activité antimicrobienne.
Biogenèse
Les cellules de mammifères ont un grand nombre de cellules de cellules qui effectuent une phagocytose. Ce processus commence par l'interaction du ligand à la surface du récepteur. L'éclairage peut être une bactérie ou une cellule dans l'apoptose. Le récepteur attaché au ligand est internalisé sous la forme d'une vésicule biliaire, appelée phagosome.
L'internalisation a besoin de l'activation des kinases et de l'altération du métabolisme des phospholipides, entre autres événements. Cependant, le phongosome ne dégrade pas le ligand. La fourniture d'activité lithique au phagosome dépend de son interaction avec les lysosomes.
Des preuves expérimentales indiquent que les phagosomes récents formés, appelés phages précoces. Les phagosomes expriment des signaux qui déclenchent et guident leur fusion vers des éléments routiers endocytaires.
La preuve de cela est que le phage précoce.
La fusion des phages précoces. Dans ce cas, les phagolisomes possèdent des protéines de lampe et de Catepsina D.
La régulation de la maturation du phage.
Les fonctions
Les phagocytes, ou cellules qui fabriquent la phagocytose, sont classés comme des phagocytes faibles (non professionnels), des compétences phagocytaires moyennes (para-professionnelles) et élevées (professionnelles). Les neutrophiles et les macrophages sont des phagocytes professionnels du système immunitaire.
Ces phagocytes sont responsables de l'attraper et de détruire les cellules apoptotiques de l'hôte, les particules de polluants et les organismes avec un potentiel pathogène.
Peut vous servir: lyse cellulaireLes neutrophiles et les macrophages tuent les microbes phagocytés. La mort des microbes est effectuée par une séquence d'étapes, qui sont les suivantes:
- Activation des enzymes protéolytiques, comme l'élastase. Cette dernière enzyme est une sérine-protéase, impliquée dans la mort de nombreux types de bactéries. Une autre protéine impliquée est la catpsine G.
- Activation du système phagocytaire oxydase, qui est une enzyme multi-RAM trouvée dans la membrane phagolisosomique. Le phagocyte oxydase est induit et activé par des stimuli, comme les signaux IFN-gamma et TLR. Cette enzyme réduit NADPH en tant que substrat de donneur d'électrons.
- Les macrophages produisent de l'oxyde nitrique par des moyens. Cette enzyme catalyse la conversion de l'arginine en citruline et en oxyde nitrique, qui réagit avec le superoxyde au formitrexinitrile, un poison puissant qui tue les microbes.
Maladies
Il y a un intérêt croissant à étudier les maladies génétiques liées aux défauts de la phagocytose. En plus de cet intérêt, la préoccupation de la résistance aux antibiotiques des bactéries a émergé, qui ont des moyens d'éviter la mort dans les phagocytes.
Par conséquent, l'étude du système immunitaire et son interaction avec les microbes pathogènes permettront de développer de nouvelles stratégies antimicrobiennes.
Maladie granulomateuse chronique
La maladie granulomateuse chronique (EGC) est due à une immunodéficience qui fait que les patients souffrent fréquemment d'infections, causées par des bactéries et des champignons. Les microbes les plus courants sont Staphylococcus aureus, et espèces de genre Aspergillus, Klebsiella et Salmonelle.
Symptômes
Les patients atteints d'EGC ont une maladie inflammatoire, qui se caractérise par la présence de granulomes, de colite, d'arthrite non infectieuse, d'ostéomyélite et d'accès péri-éccal, entre autres symptômes.
Peut vous servir: protoplasmeL'inflammation est produite par une carence en auto-confession contre les microbes. Par conséquent, l'IL-1beta est libéré et la régulation des cellules T est mauvaise.
L'EGC se produit à la suite de la carence en enzyme NADPH oxydase dans les leucocytes. La NADPH oxydase a cinq composants (GP91, P22, P47, P67 et P40). La mutation la plus courante se trouve dans le gène CyBB, qui codes GP91.
Une mutation moins fréquente se produit dans le gène NCF1, qui code P47, et la mutation la plus rare se produit dans le gène NCF2, qui code P67.
Traitement
La maladie est généralement traitée avec des antibiotiques et des antifongiques. Le traitement contre les bactéries à Gram négatif comprend une combinaison de ceftacide et de carbapenen. Tandis que les champignons sont traités avec des triazoles via oral, comme l'itraconazole et le postaconazole.
Pendant les périodes libres d'infection, l'utilisation de la tritropine-sulfaméthoxazole est recommandée avec un antifongique, comme l'itraconazole.
Les références
- Abbas, un.K., Lichtman, un.H. Et Pillai, s. 2007. Immunologie cellulaire et moléculaire. Saunders Elsevier, USA.
- Kinchen, J.K. & Ravichandran, k.S. 2008. Maturation des phagosomes: passer par le test acide. Natural Review Molecular Cell Biology, 9: 781-795.
- Klionsky, D.J., Eskelinen, E.L., Dérétique, v. 2014. Autoroutes, phagosomes, autolysosomes, phagolysosomes, authagolesosomes ... attendez, je suis confiné. Autophagie, 10: 549-551.
- Roos, D. 2016. Maladie granulomateuse chronique. British Medical Bulletin, 118: 53-66.
- Russell, D., Glennie, s., Mwandumba, h., Heyderman, R. 2009. Le macrophage marche sur son phagosome: tests dynamiques de la fonction phagosomique. Immunologie de revue naturelle, 9: 594-600.
-
Vieira, o.V., Bouteille, r.J. Grinstein, S. 2002. Maturation des phagosomes: vieillissement gracieusement. Biochemery Journal, 366: 689-704.
- « Caractéristiques de Cyprés, habitat, utilisations, ravageurs et maladies
- Caractéristiques de Trichinella spiralis, morphologie, cycle biologique »