Spéciation parapártrique ce qui est et des exemples

La spéciation parapátrique propose l'émergence de nouvelles espèces à partir de l'isolation reproductive de deux sous-populations qui sont à côté de l'autre. Il s'agit de l'un des trois modèles de spéciation de base, et se conforme à un état "intermédiaire" entre les modèles allopaart et sympatriques.

Cette théorie implique la spéciation dans les populations distribuées dans les zones adjacentes et qu'il existe un flux modéré de gènes entre les deux régions. Lorsqu'il y a un certain degré d'isolement entre les deux sous-populations, chacun d'eux peut augmenter les niveaux d'indépendance génétique.

Avec le temps qui passe, les espèces peuvent développer des mécanismes d'isolation de reproduction et le processus de spéciation aura été achevé.

Spéciation: formation de nouvelles espèces

Il est courant que toute question de discussion en biologie évolutive commence par les contributions du célèbre naturaliste britannique Charles Darwin.

Dans son chef-d'œuvre, L'origine des espèces, Darwin propose le mécanisme de sélection naturelle et postule - entre autres choses - comme les nouvelles espèces peuvent être formées par l'action progressive de ce mécanisme, pendant de longues périodes.

Mais qu'est-ce qu'une espèce? Cette question a été de grande étude et controverse pour les biologistes. Bien qu'il existe des dizaines de définitions, le concept principalement utilisé et accepté est le concept biologique des espèces, formulée par Ernst Mayr.

Pour MAYR, une espèce est définie comme suit: «Des groupes de populations naturelles à fiabilité croisée qui sont isolées de manière reproductrice d'autres groupes.«Un point critique dans cette définition est l'isolement reproductif entre les groupes que nous appelons les espèces.

De cette façon, une nouvelle espèce est formée lorsque des individus appartenant à deux populations divergentes ne se reconnaissent pas comme des couples potentiels.

Modèles de spéciation

Selon le contexte géographique où la spéciation se produit, les auteurs utilisent un système de classification qui comprend trois modèles principaux: la spéciation allopatrique, sympatrique et parapatrique.

Si l'origine de la nouvelle espèce implique une isolation géographique totale (par émergence d'une barrière géographique, comme une rivière ou une montagne), la spéciation est allopatrique. Si l'espèce se forme dans la même zone géographique sans aucune séparation, c'est une spéciation sympatrique.

Un modèle intermédiaire est une spéciation parapatrique, où de nouvelles espèces surviennent dans des régions géographiques continues. Ensuite, nous décrirons en détail ce modèle intermédiaire.

Il est important de mentionner que la distinction entre les trois types de spéciation peut ne pas être claire et se chevaucher.

Processus de spéciation parapage

Dans la spéciation parapatrique, la division de deux «sous-populations» biologiques se produit qui sont situées à côté de l'autre, sans aucune barrière géographique qui empêche le flux de gènes entre les deux démos (une «démo» est un autre terme largement utilisé dans la littérature pour La littérature pour la littérature se réfère aux populations).

Une spéciation parapatrique peut se produire comme suit: Initialement, une population est distribuée de manière homogène dans une certaine zone géographique. Avec le temps, l'espèce évolue un schéma de "CLINA".

Ce modèle clininal a été proposé par Fisher en 1930. Bien que ce soit le modèle traditionnel, il existe d'autres propositions - comme la spéciation "Tremplin"

Modèle clinal

Une Clina est un gradient phénotypique qui se produit dans la même espèce - par exemple, en termes de taille corporelle: les individus sont distribués de grandes tailles aux petites tailles.

L'origine de la CLINA peut se produire en raison d'un changement géographique brutal. Grâce au changement, certaines formulaires parviennent à s'adapter aux conditions d'une part, tandis que la population restante s'adapte à l'autre côté.

Entre chacune des limites, une zone hybride serait formée, où les membres de chaque côté du nouveau gradient géographique entrent en contact et il y a un flux de gènes entre les deux sous-populations. Cependant, maintenant les espèces de chaque "côté" peuvent être reconnues comme des entités distinctes.

Ces deux formulaires peuvent recevoir des noms taxonomiques différents, pouvoir être classés comme des courses ou comme sous-espèces.

Zone de tension

Une zone de tension peut se former dans la zone hybride, ce qui favorise le processus de spéciation. Dans ce domaine, la formation hybride est désavantageuse - c'est-à-dire que les hybrides ont une adaptation biologiquemoins que les espèces parentales.

Supposons qu'un individu soit homozygote dominant pour une certaine caractéristique (AA), et est adapté sur le côté de la zone géographique. De l'autre côté, il y a des individus homozygotes récessifs (AA), Adapté à cette région.

Si une traversée se produit dans la zone hybride entre les deux "races" ou "sous-espèces" et l'hybride entre eux (dans ce cas, l'Heterozygotus AA) a une adaptation biologique plus faible ou aptitude, C'est une zone de tension. Selon des preuves empiriques, presque toutes les zones hybrides connues entrent dans la définition de la zone de tension.

Ainsi, la sélection naturelle favorisera un accouplement sélectif entre chacune des variantes vivant dans des régions géographiques continues. C'est-à-dire que ceux à gauche se reproduiront les uns avec les autres et la même chose se produira sur le côté droit.

Preuve

Bien que les bases théoriques de la spéciation parapatrique en font un modèle possible et attractif, les preuves sont relativement petites et ne sont pas écrasantes.

Il n'y a pas suffisamment de preuves pour illustrer chaque étape du processus. Cependant, le modèle n'est pas complètement exclu et peut se produire dans certains cas.

Spécimens de parapártrica

Spéciation Speciation de l'espèce Anthoxanthum odoratum

L'herbe Anthoxanthum odoratum Appartenant à la famille des Poaceae, il représente un exemple très illustratif de spéciation parapatrique.

Certaines de ces plantes vivent dans des zones où le sol est contaminé par une variété de métaux lourds. De cette façon, seules les variantes de l'herbe capables de tolérer la pollution peuvent croire en ces régions.

En revanche, les plantes voisines qui ne vivent pas dans des sols contaminés n'ont pas connu de processus de sélection vers la tolérance aux métaux lourds.

Les formes tolérantes et non tolérantes sont suffisamment proches pour fertiliser les unes avec les autres (exigence pour que le processus de spéciation soit considéré comme parapatrique). Cependant, les deux groupes ont développé des temps de floraison différents, établissant une barrière temporaire pour le flux de gènes.

Crows espèces Corvus Corone et C. Cornix

Ces deux espèces de corbeaux sont distribuées en Europe et sont un exemple classique d'une zone hybride. C. Corvix Il est plus à l'est, tandis que son partenaire est situé à l'ouest, avec un point de rencontre pour les deux espèces en Europe centrale.

Bien que chaque espèce ait ses propres caractéristiques phénotypiques, dans la zone où elles sont croisées, elles peuvent produire des hybrides. Au croisement, c'est un signe que le processus de spéciation entre les deux corbeaux n'a pas encore été achevé et que l'isolation de la reproduction n'est pas complètement établie.

Les références

1. Dix-huitième, u., Doebeli, m., Metz, J. POUR., & Tautz, D. (Eds.). (2004). Spéciation adaptative. la presse de l'Universite de Cambridge.
2. Gavrilets, s. (2004). Paysages de fitness et origine des espèces. Princeton University Press.