Caractéristiques complexes d'histocompatibilité majeure, fonctions

Il Complexe majeur d'histocompatibilité ou CMH (de l'anglais MHC, Complexe majeur d'histocompatibilité) C'est un terme utilisé pour décrire une région génétique complexe et un ensemble de produits protéiques qui participent à la régulation des réponses immunologiques chez pratiquement tous les animaux vertébrés.

Bien qu'il ne représente qu'une petite partie de toutes ses fonctions, le nom du «complexe majeur d'histocompatibilité» découle de la participation de ces molécules à l'acceptation ou au rejet des greffes tissulaires, un contexte dans lequel ils ont été étudiés pour la première fois pour la première fois près de 80 années.

MOTEUR D'EXPRESSION DU complexe d'histocompatibilité majeur (Source: Travail dérivé: Zionlion77 (Talk) MHC_CLASS_1.SVG: utilisateur atropos235 sur.wikipediamhc_class_2.SVG: utilisateur atropos235 sur.wikipedia [cc by-sa 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /)] via Wikimedia Commons)

Actuellement, il est déjà connu que «naturellement», les molécules codées par cette région génétique ont une participation importante à la réponse immunitaire des cellules, en particulier dans laquelle elle a à voir avec les lymphocytes T.

Les lymphocytes T appartiennent à une lignée de cellules sanguines et ont leur origine dans la moelle osseuse, bien qu'elles terminent leur maturation dans un organe appelé thymus, d'où son nom.

Ces cellules participent à l'activation d'autres cellules similaires, les lymphocytes B (cellules productrices d'anticorps) et sont également directement impliqués dans l'élimination des cellules infectées par différents agents pathogènes.

La capacité des cellules T à reconnaître leurs «blancs» d'action est donné grâce à la participation du complexe majeur d'histocompatibilité, car ce sont ceux qui «montrent» des antigènes spécifiques qui peuvent être facilement reconnus par les cellules T, processus qui permet le développement de ses fonctions.

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Caractéristiques: gènes et protéines

Le complexe majeur d'histocompatibilité (connu chez l'homme sous le nom d'antigènes de leucocytes humains ou HLA) est un complexe de gènes polymorphe qui code principalement des protéines qui fonctionnent comme des récepteurs cellulaires impliqués dans le développement de nombreuses réponses du système immunitaire.

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Bien qu'il y en ait très peu à voir avec "l'histocompatibilité" (processus par lequel ils ont été nommés), il y a plus de 100 gènes qui appartiennent au complexe majeur d'histocompatibilité.

Chez l'homme, ceux-ci se trouvent dans le bras court du chromosome 6 et sont classés en trois classes: gènes de classe I, classe II et classe III.

Gènes de classe I

Les gènes de classe I du complexe d'histocompatibilité codent pour des glycoprotéines de surface qui sont exprimées dans la plupart des cellules nucléées du corps humain. Ces protéines sont impliquées dans la présentation des antigènes de reconnaissance des cellules T cytotoxiques (antigènes étrangers).

Il est important de se rappeler que les lymphocytes cytotoxiques ont un rôle important dans l'immunité cellulaire, en particulier dans ce qui a à voir avec l'élimination des cellules qui ont été envahies par des agents pathogènes intracellulaires.

Ainsi, les protéines codées par les gènes du CMH de classe I participent directement à la défense du corps contre d'étranges agents intracellulaires.

Les protéines de classe I du CMH se lient aux peptides dérivés d'antigènes endogènes (produits intracellulaires par un agent pathogène) qui ont été traités dans le cytosol et qui sont par la suite dégradés dans le complexe protéosome.

Traitement de l'antigène par les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de la classe I (Source: MHC_CLASS_I_PROCESSING.SVG: Scrayderivative Work: Retama [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Une fois qu'ils sont dégradés, ceux-ci sont transportés vers le réticulum endoplasmique, qui "packages" et les dirige vers la membrane afin de les "charger" ou de "rejoindre" aux protéines du CMH de classe I, afin que la cellule soit reconnue par Tyotoxique lymphocytes.

Chez l'homme, tous les gènes du CMH sont appelés gènes HLA (antigènes leucocytaires humains) et ceux de la classe I sont: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-H, HLA-G ET HLA-F.

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Les molécules codées par ces gènes sont quelque peu différentes en termes de leur séquence aminooacidale, cependant, leurs gènes sont exprimés de codiction dans toutes les cellules, c'est-à-dire que les deux gènes de la mère et du père du temps du père.

Protéines du complexe d'histocompatibilité de la classe I et de la classe II (Source: BQMUB2011048 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Gènes de classe II

Les produits codés par ces gènes sont spécifiquement exprimés dans des cellules spécialisées dans la "présentation" des antigènes (antigène ou cellules présentant APC), qui peuvent être des macrophages, des cellules dendritiques ou des lymphocytes B.

Les antigènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité de la classe II sont présentés pour collaborer les cellules T (Assistants), Afin de promouvoir l'activation de ses fonctions immunitaires.

Contrairement aux protéines de classe I, celles-ci se lient aux peptides dérivés d'antigènes exogènes qui sont intracellulairement poursuivis; Raison pour laquelle ils ne sont exprimés que par des cellules capables de «manger» des agents étranges ou envahiss comme des bactéries, par exemple.

Parmi les gènes appartenant au MHC Class II chez l'homme figure HLA-DR, HLA-DP et HLA-DQ.

Gènes de classe III

Ces gènes codent pour des protéines avec une activité immunitaire sécrétée, parmi lesquelles certaines cytokines telles que le facteur de nécrose tumorale (TNF, de l'anglais Tumeur de nécrose facteur), et certains composants du système de complément.

La région chromosomique qui code pour ces gènes fait partie des loci de codage des gènes de classe I et de la classe II.

Polymorphisme alootypique

Toutes les molécules complexes du CMH ont un niveau élevé de quelque chose que les scientifiques ont appelé "polymorphisme alotypique" et qui se rapporte aux variations moléculaires de certaines régions des protéines du CMH, ce qui fait que chaque personne possède un ensemble presque unique de ces molécules.

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Les fonctions

La fonction principale des protéines codées par le complexe majeur d'histocompatibilité a à voir avec le développement de nombreuses réponses immunitaires adaptatives des animaux, des réponses qui sont généralement déclenchées face à la présence d'agents pathogènes ou de conditions "étranges" dans le corps dans le corps.

Ce sont des protéines qui sont exprimées dans la membrane plasmique (ce sont des récepteurs de surface) des cellules nucléées de presque tous les animaux vertébrés, à l'exception des globules rouges anucléés (sans noyau) de l'homme.

Ces récepteurs se lient à des peptides dérivés de protéines endogènes ou exogènes et les «présentent» à reconnaître par des lymphocytes T ou des lymphocytes. Ainsi, les protéines complexes du CMH aident l'agence à distinguer ce qui leur appartient et ce qui n'est pas, régulant la reconnaissance de nombreux agents pathogènes infectieux, par exemple.

Reconnaissance de ses propres et non-Proper

Les produits du complexe du CMH codés par les gènes de classe I et la classe II favorisent le processus de distinction de leur propre. Cela peut facilement prouver avec l'exemple d'un patient qui reçoit une greffe ou une greffe de tissu.

Comme?

Lorsqu'un individu reçoit un tissu extraterre Système comme une invasion étrangère.

Les références

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