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Il 1-ox C'est un alcène, un produit chimique de nature organique qui est composé d'une chaîne à 8 carbones disposée linéairement (hydrocarbure aliphatique), avec une double liaison entre le premier et le deuxième carbone (position alpha), appelant 1-bancaire.

La double liaison en fait un hydrocarbure insaturé. Sa formule chimique est C₈ H₁₆ et sa nomenclature classique est ch2 = ch-ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₃. Il s'agit d'un composé inflammable qui doit être soigneusement manipulé et nécessite d'être stocké dans l'obscurité, à température ambiante et loin des oxydants forts et des drains d'eau.

Représentation graphique de la structure chimique du 1-octeno. Source: Pixabay.com. Image édité.

La synthèse de ce composé se fait par diverses méthodologies, parmi les plus courantes, l'oligomérisation de l'éthylène et la synthèse de Fischer-Tropsch. Il convient de noter que ces procédures produisent une pollution à l'environnement.

C'est pourquoi, Ávila -zárraga et les collaborateurs décrivent que les alcènes peuvent être synthétisés par une méthodologie connue sous le nom de chimie verte, qui ne génère pas de déchets qui endommagent l'environnement.

Ils garantissent également que l'application de la méthodologie de chimie propre ou verte, un pourcentage plus élevé de performances est obtenu, car l'étude a révélé un pourcentage de 7,3% pour la méthode traditionnelle et 65% pour la méthode verte.

Il est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés organiques avec des utilisations importantes au niveau de l'industrie. Il sert également d'additif alimentaire (aromatisation).

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Caractéristiques

Le 1-octone chimiquement est défini comme un alcène de 8 carbones linéaires, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un hydrocarbone aliphatique. C'est aussi un hydrocarbure insaturé car il a une double liaison dans sa structure.

Il a une masse moléculaire de 112,24 g / mol, une densité de 0,715 g / cm³, Point de fusion à -107 ° C, point d'inflammation 8-10 ° C, point d'auto-direction 256 ° C et point d'ébullition à 121 ° C. C'est un liquide incolore, avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau et soluble dans des solvants non polaires.

La vapeur émise par ce produit est plus lourde que l'air et le liquide sont plus denses que l'eau.

La synthèse

Il existe plusieurs méthodes pour synthétiser le 1-Oown, étant parmi les méthodologies les plus connues, l'oligomérisation de l'éthylène et la synthèse de Fischer-Tropsch.

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Oligomérisation de l'éthylène

L'oligomérisation de l'éthylène est principalement mise en œuvre par des sociétés importantes, telles que Shell et Chevron.

 Cette technique utilise des catalyseurs homogènes avec des métaux de transition (catalyseurs organométalliques) ainsi que des co-catalyseurs tels que l'alum-aluminium.

Cependant, en raison de son coût élevé et de sa pollution à l'environnement aujourd'hui, les méthodologies qui utilisent des catalyseurs hétérogènes pour minimiser les coûts et réduire la pollution de l'environnement sont obtenus.

Synthèse de Fischer-Tropsch

D'un autre côté, la synthèse de Fischer-Tropsch est largement utilisée par des sociétés importantes, comme Sasol (Petroprican Petroleum and Gas Petrochemical Company).

La technologie Fischer-Tropsch est basée sur la transformation du gaz (monoxyde de carbone et hydrogènes) en hydrocarbures liquides.

Cette réaction nécessite l'intervention de catalyseurs métalliques et de pression spécifique et de conditions de température élevées (150-300 ° C). Cette technique génère des tonnes de dioxyde de soufre (donc₂), les oxydes d'azote (NOx) et le dioxyde de carbone (CO₂) Une journée comme gaspillage de l'environnement (tous les polluants).

Cependant, l'une des méthodologies et propositions les plus récentes.

Les amygdales SSP sont composées d'oxydes métalliques, comme: (Sio₂, 73%; Au₂SOIT₃, 9.1%; Mgo, 2.9%; N / A₂Ou, 1.1%; Foi₂SOIT₃, 2.7%; K₂Ou, 1.0%; Cao, 2.0% et oncle₂, 0.4%). Cette technique est cataloguée dans les processus appelés chimie verte. Cela remplace l'acide sulfurique et / ou l'acide phosphorique.

Synthèse par la méthode traditionnelle

a) Avoir une équipe de reflux direct qui est indispensable pour effectuer la procédure.

Source: Aucun auteur lisible par machine fourni. Ikertza a supposé (sur la base des réclamations du droit d'auteur). [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]. Image édité.

b) Dans un flacon, dispensez 25 ml d'acide sulfurique à 98% ou 85% d'acide phosphorique avec 4 ml d'octanol.

c) Les solutions sont mélangées à l'aide d'un gril avec l'agitation et le chauffage.

d) pendant une période de 90 minutes de chauffage au reflux.

e) activer un équipement de distillation fractionnaire.

f) Soulever la température modérément et récupérer le distillat dans un récipient adéquat (Erlenmeyer Matraz), il refroidit dans le bain de glace.

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g) Retirer de la source de chaleur à l'intérieur du ballon, il y a un peu de résidu liquide, ou lorsque l'émission de vapeurs blanches générées par la décomposition du mélange réactionnel est observée.

h) Le chlorure de sodium est utilisé pour saturer le distillat, puis décantant à l'aide d'un entonnoir de séparation.

i) Effectuez 3 lavages avec 5 ml de bicarbonate de sodium à 5% à chaque occasion.

j) Récupérer la phase organique dans un ballon puis placer dans un bain de glace pour refroidir.

k) Le sulfate de sodium anhydre est ensuite utilisé pour sécher. Par la suite, la phase organique obtenue correspond à l'alcène (OCTENE).

l) Le résidu liquide noir obtenu est le produit de la décomposition de la matière organique, il doit être traité avec des solutions de base pour neutraliser le pH.

Synthèse par la méthode verte

a) activer une équipe de reflux direct.

b) Dans un ballon distribuant 4,8 ml d'octanol et 0,24 du catalyseur (amygdale SSP).

c) Les solutions sont mélangées à l'aide d'un gril avec l'agitation et le chauffage.

d) pendant une période de 90 minutes de chauffage au reflux.

e) activer un équipement de distillation fractionnaire.

f) Soulever la température modérément et récupérer le distillat dans un récipient adéquat (Erlenmeyer Matraz), il refroidit dans le bain de glace.

g) Retirer de la source de chaleur à l'intérieur du ballon il y a un peu de résidu liquide et le catalyseur.

h) Le sulfate de sodium est utilisé pour sécher le distillat. Décantant par la suite avec l'aide d'un entonnoir de séparation. La phase organique obtenue correspond à l'alcène (Octeno).

Source: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimie verte, obtenant des alcènes appliquant les principes de la chimie verte edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponible sur: SCIELO.org.

Utiliser

Le 1-thorage se comporte comme un comonomère, c'est-à-dire que c'est un monomère qui polymérise avec d'autres monomères autres que lui, même ayant la capacité de polymériser avec lui-même.

C'est ainsi que ce produit est utile dans l'élaboration d'autres substances de nature organique, comme le polyéthylène et les surfactants à densité élevée et à faible densité.

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D'un autre côté, c'est un composé important dans la chaîne de réactions nécessaires pour obtenir des aldéhydos linéaires C9. Ceux-ci sont ensuite transformés par des réactions d'oxydation et d'hydrogénation en alcool gras (1-nonanol), utilisés comme plastification.

Le 1-Colnge est utilisé comme aromatisation et est donc ajouté à certains aliments aux États-Unis.

Feuille de sécurité

Le 1octure est une substance très inflammable, le mélange de leurs vapeurs avec d'autres substances peut générer une explosion. Appelant la prévention, l'utilisation de l'air comprimé doit être évitée pour manipuler cette substance. Il doit également être conservé dans un environnement et des étincelles sans flamme. En cas d'incendie à l'aide de la poussière sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse pour éteindre les flammes.

La substance doit être manipulée avec des robes, des gants et des lentilles de sécurité et sous une cloche d'extraction de vapeur.

L'inhalation du produit produit de la somnolence et des vertiges. En contact direct, il produit une sécheresse cutanée. En cas de peau ou de contact muqueux, il est recommandé de laver la zone affectée avec beaucoup. En cas d'ingestion en grande quantité, rendez-vous chez le médecin et ne provoquez pas de vomissements.

Ce produit doit être stocké à température ambiante, loin de forts oxydants, protégé de la lumière et loin des égouts d'eau.

En cas de déversement, il doit être collecté avec un matériau absorbant, par exemple le sable. Ce produit ne doit pas être exclu dans les égouts, les drains ou d'une autre manière qui affecte l'environnement, car il est toxique pour la vie aquatique.

Les références

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimie verte, obtenant des alcènes appliquant les principes de la chimie verte Éduquer. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponible sur: SCIELO.org.
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4. Institut national pour la santé et la santé du travail. Gouvernement d'Espagne. 1-ox. Disponible sur: ILO.org /
5. FAO / OMS Programme conjoint sur les normes alimentaires Comité du codex sur les additifs alimentaires. Propositions d'ajouts et modifications à la liste des priorités des additifs alimentaires proposés pour son évaluation par la JECFA. 45a Meeting Beijing (Chine), du 18 au 22 mars 2013. Disponible sur: FAO.org /